几道初中生物题

1控制人类血友病的基因是隐性的,并位于X染色体上,问患者的性别情况是?
为什么男性患者多于女性患者?
2一个男子把X染色体上的某一突变基因传给儿子的概率是?
为什么是0%?
3人的性别决定只与性染色体有关而与基因无关,这句话为什么是错的?
4假设某已婚女子的一条X染色体上携带有一隐性的遗传病致病基因,要避免生出患有该遗传病的孩子,该夫妇为什么要选择生育女孩?

1.首先,男性的性染色体是XY,女性的是XX。Y染色体上不含血友病的基因,所以对于男性,只要X染色体上含有血友病的基因就表现血友病症状。而女性则不同,只有当两个X染色体上都含有血友病隐性基因时才会表现出血友病症状。所以,男性患者多于女性。
2.儿子的性染色体为XY,则Y染色体一定来自于父亲,X染色体一定来自于母亲,故概率为0.
3.人的性别根本上还是由染色体的上的基因决定的。基因通过表达调控人体的性状。
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第1个回答  2009-05-29
.首先,男性的性染色体是XY,女性的是XX。Y染色体上不含血友病的基因,所以对于男性,只要X染色体上含有血友病的基因就表现血友病症状。而女性则不同,只有当两个X染色体上都含有血友病隐性基因时才会表现出血友病症状。所以,男性患者多于女性。
2.儿子的性染色体为XY,则Y染色体一定来自于父亲,X染色体一定来自于母亲,故概率为0.
3.人的性别根本上还是由染色体的上的基因决定的。基因通过表达调控人体的性状。
4.若生男孩,父亲给Y,母亲给Xa或XA,XaY患病,有50%概率
若生女孩,父亲给XA,母亲给Xa或XA,XAXa和XAXA都不患病 0概率
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