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医疗机构药品不良反应如何报告?
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第1个回答 2020-03-28
上报给药监局,让他们直接报,或者问好用户名跟密码,进入全国药品不良反应监测中心,自己报。
第2个回答 2020-09-29
涉及临床用药安全(药品不良反应监测,医疗器械不良事件)一般由医院药剂科负责,重大问题需报院长办公室,医务处,院委会……等有关科室,院务会集体决定。
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医疗机构药品不良反应如何报告?
答:
上报给药监局,让他们直接报,或者问好用户名跟密码,进入全国
药品不良反应
监测中心,自己报。
如何
进行
药品不良反应
上报?
答:
报告时限:
发现或者获知新的、严重的药品不良反应在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应在30日内报告
。有随访信息的,应当及时报告。(药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,详细了解死亡病例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在15日内完成调查报告,报药品生产企业...
药品不良反应报告
和监测的管理规定与报告程序?
答:
报告程序如下:一、药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,
应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
;不具备在线报告条件的,应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构,由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。报告内容应当真实、完整、准确。二、各级药品不良反应监测机构...
国的
药品不良反应报告
方式为
答:
【答案】:C
目前不良反应常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结系统等
。我国采用自愿呈报系统监测药品不良反应。
我国的
药品不良反应报告
制度
答:
对于积极主动
报告药品不良反应
的
医疗机构
和个人,可以给予奖励或表彰;同时,对于故意隐瞒或不履行报告义务的单位和个人,将会受到相应的惩罚。总结起来,我国的
药品不良反应报告
制度要求医疗机构、药品生产企业和药品经营企业等单位在发现药品不良反应时进行及时报告。通过严格执行不良反应报告制度,能够确保药品的...
药物不良反应
监测
报告
实行?
答:
药物不良反应
监测
报告
实行逐级、定期报告制度。获准上市药品,经过再评价或再注册后,国务院药品监督管理部门认为需要继续监测的药品,由国家
药品不良反应
监测中心组织评价后,提出是否继续监测的意见,报国家药品监督管理部门决定。国务院药品监督管理部门根据药品不良反应的性质、严重程度、可疑不良品的生产、销售...
大家正在搜
药品不良反应报告如何递交
药品不良反应报告内容应当
药品不良反应报告
药品不良反应报告流程
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药品不良反应书面报告
药品不良反应报告制度
药品不良反应事件报告
药品不良反应报告规定免费的