先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。
因此，常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子，就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致。由此可见，先天性聋哑具有高度的遗传异质性。如：aaBB(聋哑)×AAbb（聋哑）→AaBb（正常）。
扩展资料
1、先天性聋哑的预防：在婚前进行婚检，慎重考虑配偶。孕检、产检积极检查，理解并配合医护人员的工作。妊娠期注意胎教；孕妇有病，审慎用药，尤其是已证实可影响胎儿听力的几种药物；避免近亲结婚；妊娠期注意营养。
2、后天性聋哑的预防：感染急性传染病，要认真、彻底、及时予以治疗；邻近器官有病，也应彻底治疗；慎用或禁用已证实有损听力的几种药物；婴幼儿三个月后，要使其避开爆炸声及噪音。
3、护理方面：聋哑儿童因他（她）不能言语，所以性情比较暴躁，而且他不能得到正常教育，所以也常常蛮不讲理，应该予以同情和谅解。
参考资料来源：百度百科-先天聋哑
参考资料来源：百度百科-先天性聋哑
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第1个回答 2013-07-20
首先要知道先天性聋哑的致病基因是隐性的，假设显性基因是A隐性是a。那么1中正常的父母的基因均为Aa则后代可能为AA，Aa，aa三种，若正好是aa则后代出现先天性聋哑。2中父母一定都是aa，那么后代只可能是aa。3的话父母都为aa后代正常，那就是基因突变啦~
第2个回答 2013-07-20
双亲有隐形基因 父母为显性 后代为一显一隐
第3个回答 2013-07-20
基因转变问题…和生活习惯环境有关
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