艾弗里实验中dna的问题 解决了会加悬赏的！！！
1 dna 为什么可以复性？氢键断裂后不是随机结合吗？
2 r型活细菌加入s型dna为什么可以产生s型细菌？请详细解释这一基因重组微观过程。
3 为什么s型细菌加入r型dna不会产生r型菌？
DNA的复性指变性DNA 在适当条件下，二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象，它是变性的一种逆转过程。热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性，此过程称之为" 退火"。
变性DNA溶液在比Tm低25℃的温度下维持一段长时间，其吸光率会逐渐降低。将此DNA再加热，其变性曲线特征可以基本恢复到第一次变性曲线的图形。这表明复性是相当理想的。一般认为比Tm低25℃左右的温度是复性的最佳条件，越远离此温度，复性速度就越慢。在很低的温度（如4℃以下）下，分子的热运动显著减弱互补链结合的机会自然大大减少。从热运动的角度考虑，维持在Tm以下较高温度，更有利于复性。复性时温度下降必须是一缓慢过程，若在超过Tm的温度下迅速冷却至低温（如4℃以下），复性几乎是及不可能的，核酸实验中经常以此方式保持DNA的变性（单链）状态。这说明降温时间太短以及温差大均不利于复性。
简单顺序的DNA分子，如多聚（A）和多聚（U）这二种单链序列复性时，互补碱基的配对较易实现。而顺序复杂的DNA，如小牛DNA的非重复部分，一般以单拷贝存在于基因组中，这种复杂特定序列要实现互补，显然要比上述简单序列困难得多。在核酸复性研究中，定义了一个Cot的术语，（Co为单链DNA的起始浓度，t是以秒为单位的时间），用以表示复性速度与DNA 顺序复杂性的关系。在探讨DNA顺序对复性速度的影响时，将温度、溶剂离子强度、核酸片段大小等其它影响因素均予以固定，以不同程度的核酸分子重缔合部分（在时间t时的复性率）取对数后对Cot作图，可以得到如图所示的曲线，用非重复碱基对数表示核酸分子的复杂性。如多聚（A）的复杂性为1，重复的（ATGC)n组成的多聚体的复杂性为4，分子长度是105核苷对的非重复DNA的复杂性为105。原核生物基因组均为非重复顺序，故以非重复核苷酸对表示的复杂性直接与基因组大小成正比,对于真核生物基因组中的非重复片段也是如此。在标准条件下（一般为0.18ml/L阳离子浓度，400核苷酸的长的片段）测得的复性率达0.5时的Cot值（称Cotl/2），与核苷酸对的复杂性成正比。对于原核生物核酸分子，此值可代表基因组的大小及基因组中核苷酸对的复杂程度。真核基因组中因含有许多不同程度的重复序列，所得到的Cot曲线要S曲线复杂。
氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。由于氢原子特别小而原子A和B比较大，所以A—H中的氢原子只能和一个B原子结合形成氢键。同时由于负离子之间的相互排斥，另一个电负性大的原子B′就难于再接近氢原子，这就是氢键的饱和性。
氢键具有方向性则是由于电偶极矩A—H与原子B的相互作用，只有当A—H…B在同一条直线上时最强，同时原子B一般含有未共用电子对，在可能范围内氢键的方向和未共用电子对的对称轴一致，这样可使原子B中负电荷分布最多的部分最接近氢原子，这样形成的氢键最稳定。
遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子（质粒或染色体DNA）被细菌的细胞摄取,并得以表达的基因转移过程.遗传转化可以分为自然转化和人工转化,前者是细胞在一定生长阶段出现容易接受外源DNA的生理特性；后者则是通过人为诱导的方法,使细胞具有摄取DNA的能力,或人为地将DNA导入细胞内.
自然转化现象首先是在肺炎双球菌中发现的.近几十年来,已经发现许多细菌属中的某些种类或某些特殊的菌株有自然转化能力.在肺炎双球菌中,自然转化的第一步是R型受体细胞处于感受态,即能从周围环境中吸取DNA的一种生理状态,然后是DNA在细胞表面的结合和进入.进入细胞的DNA分子一般以单链形式整合进宿主的染色体DNA,并获得遗传特性的表达.这一系列的过程涉及细菌染色体上10多个基因编码的功能.
R型细菌在生长到一定阶段时,就会分泌一种小分子的蛋白质,称为感受态因子.这种因子又与细胞表面受体相互作用,诱导感受态特异蛋白质（如自溶素）的表达,它的表达使细胞表面的DNA结合蛋白及核酸酶裸露出来,使其具有与DNA结合的活性.加热灭活的S型细菌遗留下了完整的细菌染色体DNA的各个片段,其中包括控制荚膜形成的基因,即S基因.这一片段从S细菌中释放出来,并且在后继的培养中被一些R型细菌所摄取,S基因的DNA以双链的形式在R型细菌细胞的几个位点上结合并被切割.核酸内切酶首先切断DNA双链中的一条链,被切割的链在核酸酶的作用下降解,成为寡核苷酸释放到培养基中,另一条链与R感受态细菌的特异蛋白质结合,以这种形式进入细胞,并通过同源的重组以置换的方式整合进入R细菌的基因组中,使R型细菌转化为S型细菌.
肺炎双球菌(Diplococcus pneumoniae)是一种病原菌,存在着光滑型(Smooth简称S型)和粗糙型(Rough简称R型) 两种不同类型.其中光滑型的菌株产生荚膜,有毒,在人体内它导致肺炎,在小鼠体中它导致败血症,并使小鼠患病死亡,其菌落是光滑的；粗糙型的菌株不产生荚膜,无毒,在人或动物体内不会导致病害,其菌落是粗糙的.格里菲斯以R型和S型菌株作为实验材料进行遗传物质的实验,他将活的、无毒的RⅡ型（无荚膜,菌落粗糙型）肺炎双球菌或加热杀死的有毒的SⅢ型肺炎双球菌注入小白鼠体内,结果小白鼠安然无恙；将活的、有毒的SⅢ型（有荚膜,菌落光滑型）肺炎双球菌或将大量经加热杀死的有毒的SⅢ型肺炎双球菌和少量无毒、活的RⅡ型肺炎双球菌混合后分别注射到小白鼠体 内,结果小白鼠患病死亡,并从小白鼠体内分离出活的SⅢ型菌.格里菲斯称这一现象为转化作用,实验表明,SⅢ型死菌体内有一种物质能引起RⅡ型活菌转化产生SⅢ型菌,这种转化的物质（转化因子）是什么?格里菲斯对此并未做出回答.
因为R型细菌没毒,把杀死S型细菌和R细菌 混合注入小鼠,应该不会死的,但小鼠却死掉了,是因为有S型细菌生成.R型的DNA复制成R型的.
实质是S型的DNA或基因与R型活细菌DNA之间重组,使后者获得了新的遗传信息. 外源DNA分子一旦找到它的内源同源体,这两个分子就可进行遗传交换了.交换的结果是使外源DNA被整合,而使同源的内源DNA分子从R型细菌的DNA中排斥出去,从而产生由R型细菌变为S型细菌的遗传转化.
仔细看，应该很容易就能明白！
追问请问为什么它偏偏要挑有荚膜基因这一段来整和？这是偶然的吗？被整合出来的废基因去哪了？有荚膜的有没有感受态？如果有 为什么s型菌加入r型dna不会产生s型菌？
看完之后还是有一些问题 不过对大体过程有了更充分的认识 十分抱歉能再解答一下吗
稍等，正在开会。稍后解答
追问好的 谢谢
亲你把我忘了嘛😭😭😭