水质总磷测定的空白值在多少范围类是合理的?

钼酸铵分光光度法,昨天做了一个空白是0.032 原来也做过0.005的空白,空白偏高是什么原因呢?
空白是0.032 是不是在合理范围内?

本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料,本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。

氮的存在形式有有机氮、氨氮、硝酸氮、亚硝酸氮和氮气。氨氮和有机氮统称为总凯氏氮(TKN)。除了纯水可能有问题,试剂也有可能的,比如说,配试剂的时候造成的,或者说时间久了等等,维c配的试剂还是很容易变质的,平时要冷藏,但时间太久也要换的。

扩展资料:

水中的含磷化合物,在过硫酸钾的作用下,转变为正磷酸盐。正磷酸盐在酸性介质中,可同钼酸铵和酒石酸氧锑钾反应,生成磷钼杂多酸。磷钼酸能被抗坏血酸还原,生成深色的磷钼蓝。

在700nm波长下,测定样品的吸光度。从用同样方法处理的校准曲线上,查出水样含磷量,计算总磷浓度,用〈P,mg/L〉表示。本法最低检出浓度为0.01P mg/L。

在中性条件下,过硫酸钾溶液在经120℃以上加热,产生如下反应: K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]从而将水中的有机磷、无机磷、悬浮物内的磷氧化成正磷酸。

在酸性介质中,正磷酸与钼酸铵反应,在锑盐存在下尘成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物,在700nm波长下有最大吸收度。

参考资料来源:百度百科-总磷测定

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第1个回答  推荐于2017-09-12
除了纯水可能有问题,试剂也有可能的,比如说,配试剂的时候造成的,或者说时间久了等等,维c配的试剂还是很容易变质的,平时要冷藏,但时间太久也要换的
你可以测下纯水的电脑率看看,没问题就重配下试剂,排除手工的误差,一般误差大都在这了,不过也不要刻意纠结这个,正因为有误差,所以才要做空白的,只要不太离谱就可以了

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第2个回答  2012-12-28
当然是越小越好啦,0.032是有点偏高了,可能蒸馏水不纯吧。追问

如果超纯水过夜或者放了几天做,会不会对空白值有影响呢?

第3个回答  2013-01-06
你的试管要用纯水清洗,如果以前用洗涤剂(含磷)清洗过又没洗干净可能有残留。
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