委托加工的药品订单受哪里的药监局管理？持有人所在地，还是药厂所在地？

Question

如题所述

Answer 1

都可以管理，甚至是双重管理。根据2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号公布的《药品生产监督管理办法》第五十条规定：药品上市许可持有人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，由药品上市许可持有人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对药品上市许可持有人的监督管理，受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对受托生产企业的监督管理。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当加强监督检查信息互相通报，及时将监督检查信息更新到药品安全信用档案中，可以根据通报情况和药品安全信用档案中监管信息更新情况开展调查，对药品上市许可持有人或者受托生产企业依法作出行政处理，必要时可以开展联合检查。
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