自由基取代反应，亲电取代反应，亲核取代反应，亲电加成反应分别怎么判断？

Question

如题所述

Answer 1

亲电加成和取代比较好区分，看有没有双键被打开就可以了，取代反应中，如果与加进去的基团相连的原子是缺电子的，加上的又是富电子基团，则为亲核取代，相反为亲电取代；

如果反应中存在重排，或者有存在比较稳定自由基的可能性时，如三级C，则有可能是自由基取代，一般超高温，很多都是自由基。

一般烯烃发生的符合马氏规则的反应都是亲电的，在过氧化物下也会有自由基取代；炔烃既可亲电又可亲核。亲电反应是碳正离子部分进攻电子云，亲核则是负电部分作代表进攻原子核。一般酸性强的（HCl，HI）亲电取代，酸性弱的（HCN，H2O）就只亲核。

扩展资料：

亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。

为自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。

参考资料来源：百度百科-取代反应

Answer 2

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物
亲电反应的条件一般是酸性
亲核反应的条件一般是碱性

2、这几种机理都有特定的反应，整理一下就可以了
自由基取代----------烷烃的光卤代
亲电取代-------------苯环上的取代，如硝化、磺化、傅克反应
亲核取代-------------卤代烃的水解，被CN-取代等等
亲电加成------------烯烃、炔烃与X2、H2O、HX、ROH、RCOOH等的加成，遵循马氏规则
亲核加成------------醛、酮的C=O羰基上的加成，如与HCN、格氏试剂、羟醛缩合等等
自由基加成-----------C=C、C三C即烯烃、炔烃与HBr在过氧化物催化下的加成，遵循反马氏规则本回答被提问者和网友采纳

Answer 3

亲电加成和取代比较好区分，看有没有双键被打开就可以了，取代反应中，如果与加进去的基团相连的原子是缺电子的，加上的又是富电子基团，则为亲核取代，相反为亲电取代，如果反应中存在重排，或者有存在比较稳定自由基的可能性时，如三级C，则有可能是自由基取代，一般超高温，很多都是自由基。。。

Answer 4

取代和加成应该没有问题吧，然后自由基是均裂的，共用电子对均分；亲电取代亲核取代都是离子型反应，属于异裂，生成碳正离子。一般烯烃发生的符合马氏规则的反应都是亲电的，当然在过氧化物下也会有自由基取代；炔烃既可亲电又可亲核。亲电反应是碳正离子部分进攻pai电子云，亲核则是负电部分作代表进攻原子核。一般（仅仅是一般，特例有的是）酸性强的（HCl，HI）亲电取代，酸性弱的（HCN，H2O）就只亲核了。