大学有机化学 高分!急求!

求下面几个的化学反应方程式

全做出来在给100分

那我按图片顺序写,一张PPT交一次答案,不要急,我写的比较慢

1)

溴代选择性很高,主产物是3级碳

2)

氧化双键得到顺式邻二醇

3)

不太确定,如果只是考虑不对称烯烃对卤化氢的加成好像太简单了?

4)

卤代烃的水解,直接连在苯环上的卤原子由于共轭是很难离去的,而连在甲基上的很容易

5)


卤代烃的亲核取代

6)E1型的消去反应,所以两种产物应该都有

考虑到超共轭,第二种是主产物

7)


傅克酰基化

8)

α位电子密度大一些

9)

和第4题类似,苄位很容易发生取代,因为p-π共轭可以稳定苄基自由基/负离子/正离子

10)端炔的氢有酸性,生成白色沉淀CH3C≡CAg↓

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第1个回答  2013-06-29
你好,
我这个电脑上没有画图软件,我直接说产物吧。
第一个是烷烃的卤代反应,叔碳原子上的氢活性最高,所以溴原子连在有两个甲基的碳原子上面;
第二个这是烯烃用碱性高锰酸钾溶液氧化,得到顺式邻二醇,即把双键变成两个羟基即可(如果是环烯烃,需要将羟基写在环平面的同侧);
第三个不对称烯烃的马氏加成,溴原子连在有异丙基的碳原子上;
第四个卤代烃水解,因为卤代苯基本上不会在氢氧化钠溶液中水解,而卤化苄很容易水解,所以得到3,4-二氯苯甲醇
第五个溴原子被氰基取代
第六个消去,符合扎伊采夫规则,双键向右边(以氯原子的位置为参考)
第七个得到二苯基酮,这时酰基化反应
第八个萘的硝化反应,产物主要是α-位的,即靠近中间那根键的原子
第九个这时端炔的酸性,生成丙炔银的白色沉淀。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
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