那我按图片顺序写,一张PPT交一次答案,不要急,我写的比较慢
1)
溴代选择性很高,主产物是3级碳
2)
氧化双键得到顺式邻二醇
3)
不太确定,如果只是考虑不对称烯烃对卤化氢的加成好像太简单了?
4)
卤代烃的水解,直接连在苯环上的卤原子由于共轭是很难离去的,而连在甲基上的很容易
5)
卤代烃的亲核取代
6)E1型的消去反应,所以两种产物应该都有
考虑到超共轭,第二种是主产物
7)
傅克酰基化
8)
α位电子密度大一些
9)
和第4题类似,苄位很容易发生取代,因为p-π共轭可以稳定苄基自由基/负离子/正离子
10)端炔的氢有酸性,生成白色沉淀CH3C≡CAg↓