1、被保险人
无创dna检查结果与赔付条件相符，就可以联系保险公司，及时进行报案；
2、申请人准备诊断证明和费用发票等证明材料进行提交；
3、保险公司审核材料并进行调查；
4、保险公司与被保险人协商好之后，保险公司将按照合同规定赔付保险金。
以上就是无创dna保险理赔流程的相关内容。
拓展资料
一、无创dna保险是专门为孕妇推出的染色体监测疾病保障的
医疗保险，以
中国人寿无创胎儿染色体非整倍体疾病产前监测医疗保险为例：
1、若染色体无创监测结果为阳性或高风险，保险公司赔付被保险人产前诊断产生的医疗费用，
保额2500元；
2、若染色体无创监测结果为阴性或低风险，被保险人最终被明确诊断患有染色体疾病的，保险公司报销诊断及终止妊娠费用，保额2万，若在婴儿一年内诊断患有染色体疾病，保险公司定额给付保险金4万。
二、无创DNA是指采取孕妇的静脉血，利用新一代的DNA检测技术，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行检测，并且将检测结果进行分析，从中得到胎儿的遗传信息，检测出胎儿是否存在
唐氏综合征（即21-
三体综合征），以及18-三体综合征、13-三体综合征。 无创DNA给出的结论是一个风险值，根据风险值的标准进行对比，可以得出低风险、临界风险或者是高风险。如果是低风险，则一般说明胎儿发育良好，后期按时产检即可。
三、如果无创DNA结果提示临界风险或高风险，说明胎儿有可能患有先天性遗传性疾病，但不能作为确诊性的依据，也不能根据无创的结果决定是不是保留胎儿。对于无创高风险需要进一步做
羊水穿刺，羊水穿刺是确诊的金标准。如果羊水穿刺确定胎儿没有问题，就可以保留，如果羊水穿刺确定胎儿存在染色体疾病，临床建议放弃妊娠。