怎样断定是肌营养不良?

如题所述

肌营养不良可以分为六种,第一种是假性肥大型肌营养不良,一般是在三岁以后发病,患者可以出现动作笨拙,行走迟缓,容易摔倒,爬楼困难,蹲下或者是跌倒以后起立费劲,站立的时候腰椎过度前凸,步行时挺腹,骨盆摆动呈鸭步。

第二种是Emery-Dreifuss肌营养不良,一般是在2~10岁发病,患者可以表现为上肢近端的以及肩胛带肌的无力。

第三种是面肩肱型肌营养不良,病变主要累及的是面肌,肩胛带及上臂肌群。第四种是肢带型肌营养不良。最初表现为四肢的近端无力,逐渐累及肢体的远端。

第五种是眼咽肌型肌营养不良。第六种是远端型肌营养不良,肌无力主要表现在四肢的远端,以伸肌的无力和萎缩最为明显。
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第1个回答  2021-10-27
肌营养不良可以通过有进行性肌无力加重的临床症状、是否有家族遗传史以及辅助检查的方法确定诊断。
肌营养不良多见于一岁左右的儿童,孩子可能会蹲下起来比较困难、行动迟缓、容易跌倒,病情进一步的加重,有可能会出现运动障碍的症状。
有类似的症状如果有家族遗传史,可以进一步的做血清酶学检查。主要包括血清肌酸磷酸激酶、血清肌红蛋白以及血清丙酮酸酶等方面的检查,并且做肌电图、肌活检和尿液方面的检查,有利于确定诊断。一旦确定诊断以后,主要是应用能量合剂和有改善代谢作用的药物,以及糖皮质激素等药物进行治疗,应该配合中医中药治疗。
第2个回答  2021-10-27
营养不良会出现体重下降、消瘦、皮肤干燥、生长缓慢、近视微米、体温偏低等,
营养不良的症状会随着病情进展有所表现,早期表现是活动减少,精神较差,体重生长速度不增。随着营养不良加重,体重逐渐下降,主要表现为消瘦、皮下脂肪层厚度是判断营养不良的重要指标之一。皮下脂肪消耗的顺序先是腹部,其次为躯干,臀部、四肢、最后为面颊。皮下脂肪逐渐减少以至消失,皮肤干燥、苍白、逐渐失去弹性,额部出现皱纹,肌张力逐渐降低、肌肉松弛、肌肉萎缩呈“皮包骨”时,四肢可有挛缩。
营养不良初期,身高不收影响,但随病情加重,骨骼生长缓慢,身高亦低于正常;重度可有精神萎靡,反应差,体温偏低,脉细无力,无食欲,腹泻、便秘交替。血浆白蛋白下降时出现凹陷性水肿,严重时感染形成慢性溃疡。重度营养不良可伴有重要脏器功能损害。
第3个回答  2021-10-27
肌营养不良可以通过有进行性肌无力加重的临床症状、是否有家族遗传史以及辅助检查的方法确定诊断。
肌营养不良多见于一岁左右的儿童,孩子可能会蹲下起来比较困难、行动迟缓、容易跌倒,病情进一步的加重,有可能会出现运动障碍的症状。
有类似的症状如果有家族遗传史,可以进一步的做血清酶学检查。主要包括血清肌酸磷酸激酶、血清肌红蛋白以及血清丙酮酸酶等方面的检查,并且做肌电图、肌活检和尿液方面的检查,有利于确定诊断。一旦确定诊断以后,主要是应用能量合剂和有改善代谢作用的药物,以及糖皮质激素等药物进行治疗,应该配合中医中药治疗。
第4个回答  2021-10-27
肌营养不良可以通过有进行性肌无力加重的临床症状、是否有家族遗传史以及辅助检查的方法确定诊断。肌营养不良多见于一岁左右的儿童,孩子可能会蹲下起来比较困难、行动迟缓、容易跌倒,病情进一步的加重,有可能会出现运动障碍的症状。有类似的症状如果有家族遗传史,可以进一步的做血清酶学检查。主要包括血清肌酸磷酸激酶、血清肌红蛋白以及血清丙酮酸酶等方面的检查,并且做肌电图、肌活检和尿液方面的检查,有利于确定诊断。一旦确定诊断以后,主要是应用能量合剂和有改善代谢作用的药物,以及糖皮质激素等药物进行治疗,应该配合中医中药治疗
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