临床上肌营养不良一般分为哪5种类型？
第一种是假肥大型肌营养不良，主要是遗传因素引起的。第二种是肢带型肌营养不良，大多在青少年时期出现，第三种是面一肩一肱型肌营养不良，主要表现为闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容等。第四种是眼肌型肌营养不良，主要表现为眼睑下垂。第五种是远端型肌营养不良，病情进展很慢
1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
2、肩-肱型。肩-肱型的遗传方式为常染色体显性遗传，男性都能发病，严重程度不一，病情较轻的患者没有任何症状，病情较重的患者可出现闭眼不紧、肌肉萎缩、苦笑面容等。
3、肢带型。肢带型是比较复杂的类型，为常染色体隐性遗传，经常在青少年时期发病，表现为肌肉无力、萎缩等。病情严重的患者可出现肌肉痉挛、无法行动等。
4、眼肌型。眼肌型比较少见，为常染色体显性遗传，症状表现为眼睑下垂、眼外肌麻痹、肌肉无力、肌肉萎缩等。
5、远端型。远端型的遗传方式有显性遗传，也有隐性遗传，症状表现为肌肉萎缩。远端型进展比较缓慢，不会影响患者的寿命。
本文介绍了儿童肌营养不良的几种类型及其表现特点。儿童肌营养不良是一种复杂的疾病，遗传方式多样，病情严重程度不一。目前尚无治疗儿童肌营养不良的特效药物，这种病会伴随患者终身，危害很大。患者可使用药物来缓解症状，常用的药物有三磷酸腺苷、三磷酸苷、维生素E等。本回答被网友采纳
1、假肥大型肌营养不良症
2、肢带型肌营养不良症
3、面一肩一肱型肌营养不良症
4、眼肌型肌营养不良症
5、远端型肌营养不良症
肌营养不良的病症具备下列几类:第一类，儿童身患肌营养不良时，临床症状是行走较为迟缓，并且行走年纪延迟，非常容易摔倒，摔倒后自身不容易爬起；
第二类，远web端小全身肌肉会慢慢的衰老，并且逐渐向近端发展趋势；
第三类，脸部肌肉遭受拖累时候造成出现强颜欢笑脸容，并且闭上眼闭不紧；
第四类，从而眼外肌受到牵连，会出现上睑下垂或是是特发性的眼外肌麻木。