肚子里的宝宝智力低下，会有什么样的表现症状？
肚子里的宝宝智力低下，会有什么样的表现症状？各位，怀孕是一件很美妙的事。特别是对于我们中国人来说，怀孕生子乃是人生的必经阶段。记得以前看过一部电视剧，叫《双面胶》,里面有个情节，说男主角的父亲（公公），与儿媳妇说起生孩子的事。儿媳妇表示自己比较新潮，不想生。不料，身患绝症，本来说话有气无力的公公，突然大发雷霆，中气十足地质问儿媳妇，说你不想生孩子，那还是个女人吗？你们是成年人了，就不需要负责吗？你们的责任感呢？而且，公公和婆婆还一致表态，说趁着我们年轻，你们早点生个大胖小子，我们可以帮你们带带。
各位请注意。这就是大部分中国人的传统观念。在我们的思维模式里，生娃，是年轻人不可推卸的责任。帮着带娃，也是老年人必须尽到的义务。哪怕老年人疾病缠身，哪怕年轻人疲于奔命。但孩子，是必须生的。这种思想，已经根深蒂固，已经融入了我们的血液之中。事实上，早在西周初年，我们就形成了宗法制。而生娃，就是宗法制的必然逻辑。这一逻辑，从两千多年前的西周，一直延续到了21世纪！
由以上分析可知，如果怀孕了，那父母们，特别是做妈妈的，自然会十分担心肚子里的孩子，希望他平安出生！于是，你会看见，医院的定期检查的科室里，那么多妈妈们在期待着，留意着胎动。各位，在现代医学条件下，通过检查，宝宝是否存在”智力低下”的问题一般都能检查出来。
据专家介绍，在医学上，除了遗传因素，在妈妈孕期，药物、射线照射、感染、烟酒、缺血缺氧、以及分娩方式、分娩时产伤、缺氧等，都会直接或间接影响孩子智力。那么，在孕期哪些检查可以看出宝宝智力低下？肚子里的宝宝智力低下，又会有什么样的表现症状呢？
1.检查胎心孕囊
为了避免生出有缺陷的孩子，除了服用适量的叶酸，怀孕6-8周也要及时产检，如果这个阶段能看到胎心搏动及孕囊，孕酮翻倍良好，说明小宝宝正常发育，没有严重的致畸因素干扰。
2.NT检查
NT检查是筛查唐氏的有效手段，通常NT低于3mm为之正常，大于3mm，小宝宝患唐氏的概率相对较高。女性年龄越大，生出唐氏儿的概率越高——20岁为0.1%，35岁为0.3%，40岁为1%。当NT值大于6mm时，医生会建议你直接做羊穿直接做诊断。
3.唐氏筛查
唐氏筛查主要检查是否存在神经管闭合不全及染色体异常的问题，在怀孕15-20周进行，第16-18周检查最佳。结合孕妇的体重、预产期、采血时的孕周、家族病史等计算出神经管畸形或唐氏的风险系数。
4.无创DNA
无创DNA是近年来新型的唐氏筛查手段，如果胎儿智力低下或面容有缺陷，那么来自13号或18号或21号的染色体的游离DNA片段数量则会比普通孕妇高很多，从而可以检查出染色体是否异常。
智力低下在宝宝很小的时候是很难发现的，细心的父母有时会观察到宝宝的一些不同。
首先怀孕是一件很美妙的事，但也难免会焦虑。但是要勇敢积极面对，肯定会柳暗花明。担心肚子里的宝宝有问题，最直接有效的办法就是定期检查，留意胎动。通过检查，宝宝是否存在”智力低下”的问题一般都能检查出来。
在医学上除了遗传因素，在妈妈孕期，药物、射线照射、感染、烟酒、缺血缺氧、以及分娩方式、分娩时产伤、缺氧等，都会直接或间接影响孩子智力。
在孕期哪些检查可以看出宝宝智力低下？
1.检查胎心孕囊
为了避免生出有缺陷的孩子，除了服用适量的叶酸，怀孕6-8周也要及时产检，如果这个阶段能看到胎心搏动及孕囊，孕酮翻倍良好，说明小宝宝正常发育，没有严重的致畸因素干扰。
2.NT检查
NT检查是筛查唐氏的有效手段，通常NT低于3mm为之正常，大于3mm，小宝宝患唐氏的概率相对较高。女性年龄越大，生出唐氏儿的概率越高——20岁为0.1%，35岁为0.3%，40岁为1%。当NT值大于6mm时，医生会建议你直接做羊穿直接做诊断。
唐氏筛查主要检查是否存在神经管闭合不全及染色体异常的问题，在怀孕15-20周进行，第16-18周检查最佳。结合孕妇的体重、预产期、采血时的孕周、家族病史等计算出神经管畸形或唐氏的风险系数。
4.无创DNA
无创DNA是近年来新型的唐氏筛查手段，如果胎儿智力低下或面容有缺陷，那么来自13号或18号或21号的染色体的游离DNA片段数量则会比普通孕妇高很多，从而可以检查出染色体是否异常。