痛风是一种先夭性代谢缺陷性疾病，这一观点早被临床确认无疑。因此，痛风可以遗传是肯定的。痛风遗传缺陷的本质和其它遗传性疾病一样。主要是基因突变。基因是传达遗传信息的基本单位，它存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响人的新陈代谢。人类每个细胞估计有107-9个基因.痛风就是由于控制尿酸生成过程中，一些酶的基因发生了突变，从而一导致尿酸生成增多。痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分则为性联遗传(即x连锁隐性遗传)。常染色体显性遗传的特点是:
①患者的父母一方或下一代(即子代)常可见到同一疾病;
②如果父母一方患病，子女中患该病者占40%左右，有时可达到50%.如果父母皆患病，则子女中患该病者可高达75%;
③男女皆有患该病的机会。例如父亲患有痛风，母亲正常，他们有四个子女，则有可能其中两个也患痛风，如果只有一个子女，则这个独生子女有可能患痛风.但也可能正常，如果父母皆患痛风，则这四个子女可能有3个也患痛风，而独生子女则有极大的可能患痛风。
常染色体隐性遗传的特点是:
①疾病是隔代遗传;
②父母双方的染色体上都要携带有这种基因，子女中(孙代)才会有发病者，其发病人数大约为25%;
③男女皆有患该病的机会.例如父母双方都带有导致痛风的突变基因，但父母不一定患痛风，其子女不会患痛风病，但他们的四个孙辈中可能有一个患痛风(孙子或孙女皆可患痛风)
性联遗传的持点是:
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