呋喃坦丁的药理作用

如题所述

  呋喃妥因片(呋喃坦丁片)

  拼音名:Funantuoyin Pian

  英文名:Nitrofurantoin Tablets

  书页号:2000年版二部-283

  本品含呋喃妥因(C8H6N4O5)应为标示量的93.0%~107.0 %。

  【性状】 本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。

  【鉴别】 取含量测定项下的细粉适量(约相当于呋喃妥因25mg),加水25ml与氨

  试液1ml ,振摇使呋喃妥因溶解,滤过,滤液应显橙黄色;照呋喃妥因项下的鉴别(1)、

  (2)项试验,显相同的反应。

  【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

  【含量测定】 避光操作。取本品10片,除去肠溶衣至粉衣层后,精密称定,研细

  ,精密称取适量(约相当于呋喃妥因40mg),置600ml 烧杯中,加二甲基甲酰胺10ml,

  搅拌使呋喃妥因溶解,快速加入水400ml ,搅匀,移至500ml 棕色量瓶中,用水稀释至

  刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液10ml(以上操作应保持在15℃以上),照

  呋喃妥因项下的方法,自“置100ml 棕色量瓶中”起,依法测定,即得。

  【类别】 同呋喃妥因。

  【规格】 50mg
  【贮藏】 遮光,密封保存。
  本品主要成份为:呋喃妥因。其化学名称为:1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮。
  分子式:C8H6N4O5
  分子量:238.16

  【药理毒理】

  本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感,产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对本品敏感,铜绿假单胞菌通常对本品耐药。本品对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。本品的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强,抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统,从而阻断其代谢过程。

  【药代动力学】

  本品微晶型在小肠内迅速而完全吸收,大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2b)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收。30%~40%迅速以原形经尿排出,大结晶型的排泄较慢。本品亦可经胆汁排泄,并经透析清除。

  【适应症】

  用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染,也可用于尿路感染的预防。

  【用法用量】

  口服 成人一次50~100mg,一日3~4次。单纯性下尿路感染用低剂量;1月以上小儿每日按体重5~7mg/kg,分4次服。疗程至少1周,或用至尿培养转阴后至少3日。

  对尿路感染反复发作予本品预防者,成人一日50~100mg,睡前服,儿童一日1mg/kg。

  【不良反应】

  (1)恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。

  (2)皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生,有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。

  (3)头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生,多属可逆,严重者可发生周围神经炎,原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。

  (4)呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现,停药后可迅速消失,重症患者采用皮质激素可能减轻症状;长期服用6月以上的患者,偶可引起间质性肺炎或肺纤维化,应及早停药并采取相应治疗措施。

  【禁忌】

  新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。

  【注意事项】

  (1)呋喃妥因宜与食物同服,以减少胃肠道刺激。

  (2)疗程应至少7日,或继续用药至尿中细菌清除3日以上。

  (3)长期应用本品6月以上者,有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能,应严密观察,及早发现,及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。

  (4)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、周围神经病变、肺部疾病患者慎用。

  (5)对实验室检查指标的干扰:本品可干扰尿糖测定,因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。

  【孕妇及哺乳期妇女用药】

  (1)因呋喃妥因可透过胎盘屏障,而胎儿酶系尚未发育完全,故妊娠后期孕妇不宜应用,足月孕妇禁用,以避免胎儿发生溶血性贫血的可能。

  (2)少量呋喃妥因可进入乳汁,诱发乳儿溶血性贫血,尤其是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,服用本品应停止哺乳。

  【儿童用药】

  1个月以内的新生儿禁用。

  【老年患者用药】

  老年患者应慎用,并宜根据肾功能调整给药剂量。

  摘自百度百科
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第1个回答  2007-09-20
服药后百分之50从尿中排泄,因而用于尿道感染。
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