意思是：样品粒径很小，图谱毛刺现象很重。
出现这种现象，说明了组成元素未知的单组份化合物或者多组分混合物，直接用XRD进行物相分析是存在一定问题的，由于同族的元素具有相似的性质和晶体结构。
造成在同位置出现衍射峰，从而不能确定物相，所以对于未知组成的晶态化合物首先要进行元素的定性分析。
扩展资料：
xrd衍射现象实际分析应用：
目前 X射线衍射已经成为研究晶体物质和某些非晶态物质微观结构的有效方法。在金属中的主要应用有以下方面：
物相分析是X射线衍射在金属中用得最多的方面，分定性分析和定量分析。前者把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较，确定材料中存在的物相。
后者则根据衍射花样的强度，确定材料中各相的含量。在研究性能和各相含量的关系和检查材料的成分配比及随后的处理规程是否合理等方面都得到广泛应用。
精密测定点阵参数 常用于相图的固态溶解度曲线的测定。溶解度的变化往往引起点阵常数的变化。
当达到溶解限后，溶质的继续增加引起新相的析出，不再引起点阵常数的变化。这个转折点即为溶解限。
另外点阵常数的精密测定可得到单位晶胞原子数，从而确定固溶体类型；还可以计算出密度、膨胀系数等有用的物理常数。
参考资料来源：百度百科—xrd
峰的强度低是XRD图谱的性质，就是峰不是很尖锐，峰很钝，学名叫做宽化，这样反应的样品性质就是粒径很小，结晶度低是样品的性质，反映在图谱上就是有很大的噪音，图谱毛刺现象很重，需要平滑之后才能看。
峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。
峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。
峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。
峰高如果是A峰相对B峰高很多，“两峰的高度比A/C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的。
扩展资料：
1、晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象，即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象，这是晶态物质特有的现象。绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质，都能产生X射线衍射。
2、晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换，包含了晶体结构的全部信息。用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。
3、晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异，它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。
4、因此，通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定；通过对样品衍射强度数据的分析计算，可以完成样品物相组成的定量分析。
参考资料来源：百度百科-xrd
本回答被网友采纳峰的强度低是XRD图谱的性质，就是峰不是很尖锐，峰很钝，学名叫宽化，这样反应的样品性质就是粒径很小，结晶度低是样品的性质，反映在图谱上就是有很大的噪音，图谱毛刺现象很重，需要平滑之后才能看。
峰强度和结晶度之间没有必然的联系，有的样品峰很低，但不代表结晶性就差。但是不能说二者一点关系也没有，因为如果峰强度很低的话，信噪比相应的也就小了，这样反应的图谱毛刺也会严重一些，结晶性就差一些。但总体来说，二者没有必然联系的。
扩展资料：
粉末的话可能是结晶性不好，晶格畸变是会使衍射峰角度变化，厚度在几十微米的膜。原子热运动对衍射强度影响。
在一定温度下当掠射角θ越大时,由于热振动使衍强度的降低也越大。
在多晶衍射时,由于试样本身对X射线的吸收作用会造成衍射线强度的衰减。
几十个微米相当厚了另外峰强也和测试时X射线的光斑大小、强度以及膜的面积有关,标准卡片只是用来对照峰的位置以及方向。
衍射峰的相对强弱还是要看自己的样品经同样测试条件得出的结果对比得出。
本回答被网友采纳峰强度和结晶度之间没有必然的联系，有的样品峰很低，但不代表结晶性就差。但是不能说二者一点关系也没有，因为如果峰强度很低的话，信噪比相应的也就小了，这样反应的图谱毛刺也会严重一些，在我们看来结晶性就差一些。但总体来说，二者没有必然联系的。本回答被提问者和网友采纳