关于人类基因组计划的疑惑

Question

一：等位基因是两条同源染色体上相同基因座位上的两个基因，可以显性、隐性或共显性表达，那么基因组计划的序列图是哪条染色体上的序列呢？为什么人类基因组计划只是测定同源染色体中的一条染色体呢？

二：人体有23对同源染色体，除了性染色体外，同源染色体是否意味着其DNA序列大部分一致，那么同源染色体的差别到底有多大？既然有差别，还是哪个问题，人类类基因组计划只是测定同源染色体中的一条染色体呢？

三：人类基因组关于基因的数目说是3万-3.5万个，这个是只单倍体基因的数目吗？也就是说是不是指22条染色体加2条性染色体？？
此外关于人类除了除了性染色体外，22对同源染色体的基因数目是不是一样呢？

Answer 1

楼主的这种学习精神令在下佩服~~~~

1。其实人类基因组计划并不是要得到30亿的ATCG，它更主要研究的是基因的结构和表达，沉默机制等，执着于ATCG并无意义，更何况每人个体还有差异。对于在基因组中得到的序列是否适于他人，这需要逆向实验法。

2。同上

3。基因是DNA的有效片段。既然说人类基因，就应该是46条总共的。基因太庞大了，对大多数基因人类并不清楚，这种数目人类根本无法确定，只是一大概范围。

现在基因组测序完只是万里长征的第一步，后基因组时代的任务更艰巨。设想你拿着30亿的ATCG，你怎么判断哪些是基因呢？这也是生物工作者的难题

Answer 2

截至2019年2月，已有约4.2万种生物的基因组被测序。2000年前后进行的人类基因组计划，更是被称为人类自然科学史上最伟大的创举之一。注：本视频根据2019新人教版教材制作。

Answer 3

同源染色体序列相似性强，它们之间的序列差异平均仅为1/1250，即1250个碱基对中只有1个差异，不是刻意要只测同源染色体中的一条，而是测序时被作为“错误”修正掉了。
同一基因位点上有多个基因型（复等位基因），而不止是显隐性这么简单。基因组计划测的是人类基因全序列，是“正常”人的DNA序列。所有与该序列编码不同的均被视为“变异”。各种基因的结构就正是通过这些“变异体”DNA序列差异比较获知的。
基因组中基因数目是指等位基因的数目，或基因位点的数目，等位基因只能算作该基因的突变。本回答被提问者采纳