O电负性大，可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上，所以有给电子共轭效应.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应,总的是给电子作用。
吸电子诱导效应大于还是小于给电子共轭效应只能凭实验判断。O上的孤对电子可以离域到苯环上，这是真的，原因就不是有机化学研究的范围了。类似的，OR、SR等基团都是对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I)，又产生给电子的共轭效应的。
扩展资料：
凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，-CHO，-COR；凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度，则这些基团有给电子共轭效应，用+C表示，如-NH₂，-R、-OH。
共轭体系中，由于原子间的相互影响，使电子云密度分布发生改变，内能更小，键长趋于平均化；参与共轭的双键不限于两个，亦可以是多个。
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第1个回答 2012-03-02
O电负性大，可以吸电子；但是O上的孤对电子可以离域到苯环上，所以有给电子共轭效应。吸电子诱导效应小于给电子共轭效应，总的是给电子作用。追问
谢谢啊！你回答了我一直纠结的问题。但我还有两个疑问：
1.O上的孤对电子可以离域到苯环上？
2.吸电子诱导效应小于给电子共轭效应？
这两个是怎么判断出来的？
吸电子诱导效应大于还是小于给电子共轭效应只能凭实验判断。O上的孤对电子可以离域到苯环上，这是真的，原因就不是有机化学研究的范围了。类似的，OR、SR等基团都是对苯环既产生吸电子的诱导效应(-I)，又产生给电子的共轭效应的。
追问非常感谢！
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