1 甲病是常染色体显性病,
理由:甲病世代连续遗传,应为显性;而Ⅲ-2患者的母亲Ⅱ-1却没有病得知其不是X染色体上的显性病,于是推出只能是常染色体上的显性病.
2 乙病是伴X染色体隐性遗传病,
理由:由无乙病的Ⅱ-3和Ⅱ-4生出患乙病的Ⅲ-4,"无中生有为隐性",得到乙病为隐性病.若为常染色体隐性病则Ⅱ-4必存在致病基因,这与题意"Ⅱ-4无致病基因"不符,故只能是伴X染色体隐性遗传病.
3 由此推出Ⅱ-2的基因型为AaXbY,
4 Ⅲ-1的基因型为aaXBXb.
5 答案:7/32
理由:先推出Ⅲ-2的基因型为AaXBY,Ⅲ-3的基因型为AaXBXb或AaXBXB,两种基因型各占1/2.
由Aa×Aa正常的概率为1/4, 由1/2XBXb或1/2XBXB与XBY结合得到正常的概率为1/2+1/2×3/4=7/8,两病都不患的正常孩子则应1/4×7/8=7/32.
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