如题所述
能再具体点吗。。谢谢啊
首先查找目的基因序列 然后设计引物把目的基因用PCR扩增出来 引物上要带酶切位点 根据质粒的多克隆位点进行选择然后对目的基因和质粒载体用同样的酶进行酶切处理将目的基因和质粒载体用DNA连接酶进行连接将连接产物转化至大肠杆菌 培养后提质粒得到大量带有目的基因的质粒载体用lipofectin将质粒转染进去细胞这样就可以了~