为什么人的线粒体DNA的缺陷引发的遗传病都只能通过母亲遗传给后代？

Question

这是高中生物书上的一句话，但没有解释。想知道这是为什么

Answer 1

一般情况下，线粒体病难以在某一家族中定位。但由于该病由基因缺陷所致，因此它们可能在家族中遗传。
　　为理解线粒体病如何在家族中遗传，首先必须知道有两类基因和线粒体相关。第一类位于细胞核内——即我们体内细胞中包含大多数遗传物质或称为DNA的部分内。第二类仅仅存在于线粒体自身的DNA序列中。
　　不管是核内DNA（nDNA）还是线粒体DNA（mtDNA）发生点突变都可能导致线粒体病的发生。
　　大多数nDNA（和任何其含有的点突变位点）遵循孟德尔遗传模式，即意味着单个基因的等位拷贝分别由父母各提供一条。同样，大多由nDNA突变造成的线粒体病（包括Leigh综合征、MNGIE、MDS）都是常染色体隐性的，意味着这类线粒体病的发生需要父母双方提供的基因拷贝都含有相同的点突变。
　　不像cDNA，mtDNA只能通过母亲传给孩子。那是因为在受精过程中，当精子和卵子融合，精子的线粒体——及其mtDNA——都被破坏了。因此，mtDNA突变引起的线粒体病都是很独特的，因为它们都是母系遗传的（见图）。
　　另一个mtDNA引发的疾病的特征来自典型的人类细胞——包括卵细胞——只有一个细胞核但有数以百计的线粒体的事实。该事实的结果就是某单一细胞可同时包含变异和正常的线粒体，两者之间的平衡与否决定了细胞是否正常。
　　这解释了为何线粒体病的症状如此地因人而不同，即使在同一个家族中。
　　试想一下某妇女的卵细胞（及其体内其他细胞）包含了突变和正常的线粒体，某些细胞中只有一点点非正常线粒体，而另一些则有许多。由一个“最健康”的卵细胞培育的孩子也许不会得病，但“最糟糕”的卵细胞培育的孩子会怎样呢？肯定是一身疾患！
　　同样，该妇女自己也可能表现线粒体病症状，也可能没有任何症状。
　　将线粒体疾病遗传给孩子的风险取决于很多因素，包括疾病是由那种基因引起的，是nDNA亦或是mtDNA！
　　发现更多此类风险的好方法是咨询您的私人医师或MDA医师，同样，也可以参见“遗传和神经肌肉疾病”。

Answer 2

人是由受精卵发育而来的而受精卵是精子的头部（细胞核DNA）进入卵细胞所形成的受精卵的线粒体等细胞器是由卵细胞提供的 所以线粒体DNA的缺陷引发的遗传病都只能通过母亲遗传给后代本回答被网友采纳

Answer 3

这和人类的繁衍生育方式有关，现在我们要生育下一代，必须通过有性繁殖的方式，那么来自父系的精子在受精时是释放进入来自母系的卵子内的是细胞核内的DNA，和人的线粒体DNA是有区别的。线粒体是存在细胞胞浆中的，所以他只来自母系。

Answer 4

母系遗传