ní mò dì píng
Nimodipine [湘雅医学专业词典]
BAYe9736 [湘雅医学专业词典]
与尼莫地平有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
尼莫地平
4.1.2 汉语拼音Nimodiping
4.1.3 英文名Nimodipine
C21H26N2O7 418.45
本品为2,6二甲基4（3硝基苯基）1,4二氢3,5吡啶二甲酸2甲氧乙酯异丙酯。按干燥品计算，含C21H26N2O7应为98.5%～101.5%。
本品为淡黄色结晶性粉末或粉末；无臭，无味。遇光不稳定。
本品在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中几乎不溶。
4.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为124～128℃。
4.5.2 旋光度取本品，用丙酮溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），旋光度为0.10°至+0.10°
（1）取本品约20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亚铁铵溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴与0.5mol/L氢氧化钾溶液1ml，强烈振摇，1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。
（2）取本品适量，加乙醇制成每1ml含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法测定（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在237nm的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱与对照的图谱（《药品红外光谱集》599图）一致。
避光操作。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取2,6二甲基4（3硝基苯基）3,5吡啶二甲酸2甲氧乙酯异丙酯（杂质Ⅰ）对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加入供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－乙腈－水（35：38；27）为流动相；检测波长为235nm。取尼莫地平对照品与杂质Ⅰ对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含200μg与1μg的混合溶液，取20μl，注入液相色谱仪，尼莫地平峰与杂质I峰的分离度应大于3.0。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使尼莫地平色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.1%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中尼莫地平峰面积的0.5倍（0.5%），各杂质峰面积（杂质I峰面积乘以1.78）的和不得大于对照溶液中尼莫地平峰面积（1.0%）。供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.02倍的色谱峰可忽略不计。
4.7.2 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.3 炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
4.7.4 重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅶ H第二法），含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.18g，精密称定，加无水乙醇25ml，微温使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml）25ml，加邻二氮菲指示液4滴，用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液由橙红色变为浅黄绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液（0.1mol/L）相当于20.92mg的C21H26N2O7。
钙通道阻滞药。
遮光，密封，在干燥处保存。
（1）尼莫地平片 （2）尼莫地平分散片 （3）尼莫地平注射液 （4）尼莫地平胶囊
《中华人民共和国药典》2010年版
尼莫地平
Nimodipine ,Nimotop
硝苯甲氧乙基异丙啶；尼莫通；尼膜同；尼立苏；维尔思；易夫林；宝依怡；尼达尔；尤尼欣；硝苯吡酯；耐孚；圣瑞恩尼莫地平；硝苯比酯；硝吗比啶；Nimotop
神经系统药物 > 抗偏头痛药物
1.20mg，30mg；
2.胶囊：20mg，30mg；
3.注射剂：10mg（50ml），4mg（10ml）。
尼莫地平为双氢吡啶类钙离子拮抗剂，作用与硝苯地平相似，但其效力弱于硝苯地平。尼莫地平为选择性地作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，作用于脑血管平滑肌，呈脂溶性，易通过血脑脊液屏障，与中枢神经的特异受体结合，扩张脑血管，增加脑血流量，并可拮抗5HT、花生四烯酸、TXA2等所致的脑血管痉挛，有效地防止或逆转实验犬蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛造成的脑组织缺血性损害。对外周血管的作用较小，对缺血性脑损伤有保护作用，尤其对缺血性脑血管痉挛的作用更明显。尼莫地平在增加剂量后，可同时增加冠脉血流量，降低血压，但降压的同时不降低脑血流量。尼莫地平对神经元有直接作用，改变神经元的功能，具有神经和精神药理活性，动物实验表明，对缺氧和电休克引起的记忆障碍有改善作用。尚有对抗抑郁和改善意识和记忆功能，对老年性抑郁症疗效尤佳，促智作用比吡拉西坦和长春胺分别强60和1000倍。同时能阻止脑梗死区细胞外Ca2＋内流，缩小脑梗死区域。另据报道，尼莫地平能阻断或防止肿瘤细胞与血小板的交互作用和聚合作用，显著降低癌细胞的代谢，阻止癌细胞的扩散。近年资料表明，还有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。
口服吸收迅速，在肝脏有较显著的首过效应，生物利用度仅为5%～10%，血浆药物浓度达峰时间为0.5～1.5h。在肝脏和脂肪组织分布浓度最高，脑脊液的药物浓度仅为血浆平均浓度的1/10，血浆t1/2为1.5～2h，血浆蛋白结合率99%。93%～95%在肝脏代谢，代谢产物主要由胆汁排泄，少量约15%由肾脏排泄。
主要用于脑血管疾病，如蛛网膜下腔出血、脑供血不足、脑血管痉挛、脑卒中和偏头痛等。对突发性耳聋也有一定疗效。还可用于老人记忆减退及预防阿尔茨海默病，但效果不肯定。用于冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛。
扩散性脑水肿或颅内压显著升高、年老多病者、严重心血管功能障碍、严重低血压者（收缩压小于90mmHg）、孕妇及哺乳妇女、严重肝功能损害。
弥漫性脑水肿或颅内压显著升高者，年老多病者，肾功能严重损害（肾小球滤过率＜20ml/分），有严重心血管功能障碍及严重低血压者慎用。
1.在心脏瓣膜置换术围手术期间使用尼莫地平，可引起严重出血。尼莫地平引起血小板减少和贫血罕见，有个别患者可引起弥散性血管内凝血。
2.心血管系统：口服尼莫地平常见的不良反应是低血压，其发生与剂量相关，蛛网膜下腔出血患者使用尼莫地平，有5%出现血压下降。其他心血管不良反应包括水肿、心悸、潮红、出汗和血压升高。
3.中枢神经系统：尼莫地平通常耐受性好，少数患者可引起头痛、抑郁。极少数患者可出现头昏和眩晕。
4.内分泌、代谢：口服尼莫地平可引起空腹血糖及乳酸脱氢酶水平升高，还可引起低钠血症。
5.胃肠道系统：尼莫地平的胃肠道不良反应有恶心、腹部痉挛，均较轻微。其他不良反应包括腹泻、呕吐和胃肠出血。
6.肝胆系统：个别患者可出现肝炎和黄疸，堿性磷酸酶和丙氨酸氨基转移酶升高。
7.呼吸系统：可引起咽炎、喘息。个别患者首次用药后可出现急性低氧血症。
8.皮肤系统：可引起皮疹、瘙痒、皮肤刺痛。
9.注射部位可出现静脉炎。
10.肌肉、骨骼系统：偶可引起肌痛、经期不适。
11.其他：可引起耳鸣、面红、口唇麻木等症状，一般不需停药。
1.蛛网膜下腔出血，每次60mg，每4小时1次，连续21天。须在96h内开始用药。（1）缺血性脑血管病及各型痴呆症：每天3次，每次30～60mg，连续1个月为一个疗程。（2）急性脑血管病恢复期：每次30～40mg，每天4次，或每4小时1次。（3）轻、中度高血压 初始剂量为4060mg/日，tid口服，最大剂量为240mg/日，分3－4次口服，连服1个月。（4）突发性耳聋4060mg/次，tid,5天为一疗程，一般用药34个疗程。
2.静脉滴注：从每小时0.5mg开始，2h后剂量改为每小时1mg，以后每小时2mg。静脉滴注5～14天后，可改口服：每次60mg，每天4次。
1.与其他作用于心血管的钙拮抗药联用，可增强其他钙拮抗药的作用。
2.丹曲林可增强尼莫地平的毒性。
3.与西咪替丁联用，尼莫地平的血浆浓度可升高50%，这是由于西咪替丁抑制了肝药酶的缘故。
4.地拉夫定可升高尼莫地平的血药浓度。
5.与α1受体阻断药联用，可增强降血压作用。
6.与β受体阻断药联用，可能引起低血压、心动过缓。
7.与口服抗凝药联用，可增加发生胃肠道出血的危险性。
8.与芬太尼联用，可能引起严重低血压。
9.与胺碘酮联用，可能引起房室传导阻滞或窦性心动过缓。
10.抗癫痫药苯巴比妥。苯妥英或卡马西平，能显著降低口服尼莫地平的生物利用度。
11.与肾毒性药物如氨基糖苷类、头孢菌素类、速尿等联用，可能引起肾功能减退。
12.利福平可降低尼莫地平疗效。
13.双喹脲甲硫酸盐可增加尼莫地平的毒性。
14.进食时服用尼莫地平可降低药效。
15.葡萄柚汁可增加尼莫地平的生物利用度。
16.与其他降压药合用有增强作用。