用EDTA法测定Ca2+、Mg2+含量时终点不好看或无终点是什么原因造成的?如何解决?

如题所述

可能的原因:
1. 溶液的pH不是9-10,pH不对,指示剂的颜色不对,或者不能正常变色;
解决方法:先调节水样的pH至7以上,再加入氨-氯化铵缓冲溶液,然后再加入铬黑T指示剂,再用EDTA滴定就可以了。
2. 水样中有干扰离子,例如铁和铝,会封闭指示剂,也就是铁、铝会使铬黑T不变色;
解决方法:先在水样中加入掩蔽剂如三乙醇胺,然后再调节pH、再加指示剂、再滴定。
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