18三体风险度 1:8000是高风险吗

Question

患者信息：女 25岁 四川 巴中
病情描述(发病时间、主要症状等)：
孕期 ： 135 天
孕妇分娩年龄 ： 25、3 岁
甲胎蛋白 ： 34、66 U/mI
甲胎蛋白（MOM）（AFP）： 0、74 0、41——2、49
游离β-hCG(Fre-βhCG) ： 26\14 ng/mI
游离β-hcg(MOM)： 2\69 0、26-2、49
18=三体风险度： 1/80000 ≥ 1:350为高风险
唐氏综合症风险度： 1/270 ≥ 1:270为高风险
年龄组合风险度： 1/1400 ≥ 1:430为高风险
开放型神经管缺陷： 低风险 低风险

想得到怎样的帮助：
我的唐筛结果18——三体风险度为1/8000，是高风险。有必要去医院做羊水穿刺吗？

曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
没有

Answer 1

奇怪，不是比值越大越低风险吗？？比如说1:10是高风险。1:1000就是低风险了啊！

Answer 2

就结果来看，有必要做羊水穿刺检查。
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。
任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
另外要知道唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270