临床试验自备药申办方提供还是报销

如题所述

申办方提供。根据查询中国政府网显示,1999年7月23日国家药品监督管理局局务会审议通过的《药品临床试验管理规范》第六条规定,临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前,申办者必须提供该试验用药品的临床前研究资料,包括处方组成、制造工艺和质量检验结果。
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