卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
一般一级卤代烃RCH2X与硝酸银反应速度较慢，需要加热。反应过程如下：
RCH2X+ AgNO3 ——RONO2 + AgX↓ （加热）
二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX和AgNO3反应速度较快，不需要加热。不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同，一般叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷。
扩展资料
根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。
此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
化学性质
卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反应式可写为：R─X+:Nu®-Nu+:X
碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。
卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。
参考资料：百度百科-卤代烃
在反应中，卤代烷烃中的卤素离子（如氯离子Cl-、溴离子Br-或碘离子I-）会与硝酸银溶液中的银离子（Ag+）反应，形成相应的卤化银沉淀（AgX，其中X代表卤素）。
反应方程式如下所示，以氯代烷烃（CH3Cl）和硝酸银溶液（AgNO3）为例：
CH3Cl + AgNO3 → AgCl + CH3NO3
其中，CH3Cl表示氯代烷烃（氯甲烷）、AgNO3表示硝酸银溶液、AgCl表示氯化银沉淀、CH3NO3表示亚硝酸甲酯。
需要注意的是，这种反应通常在水溶液中进行，并且硝酸银溶液是一种常用的试剂，被用于检测卤代烷烃的存在。不同的卤代烷烃会生成不同的卤化银沉淀，可以通过观察沉淀的颜色或其他特征来确定反应的进行和卤代烷烃的种类。