标氢，加氢如何理解
药物结构命名中加氢，标氢的概念如何理解？我查了资料，概念的定义是：标氢-环系中最大限度导入非累积双键后所留下的额外氢，用此氢所在位次后加斜体大写H表示。加氢-由取代基的引入而产生的额外氢或双键饱和形成的加氢，用此氢所在位次加hydro表示。但理解不了。有没有其它更好理解的说法？
没有标氢，一般是标示氢，是当一个或一个以上具有最大数目非累积双键的环系或异构稠合母环可使用同一名称, 而此名称又可以用标出一个或数个氢原子在式中所占位置的方法予以肯定时, 则可以在名称中注上一个位码，位码后附上斜体大写H来标明指示氢，从而命名各异构体。
加氢是氢与其他化合物相互作用的反应过程，通常是在催化剂存在下进行的。加氢反应属还原的范畴。
扩展资料：
加氢过程可分为两大类：
①氢与一氧化碳或有机化合物直接加氢，例如一氧化碳加氢合成甲醇： CO+2H₂─→CH₃OH ；己二腈加氢制己二胺：NC(CH₂)4CN+4H₂─→H₂N(CH₂)6NH₂
②氢与有机化合物反应的同时,伴随着化学键的断裂,这类加氢反应又称氢解反应，包括加氢脱烷基、加氢裂化、加氢脱硫等。
例如烷烃加氢裂化，甲苯加氢脱烷基制苯，硝基苯加氢还原制苯胺，油品加氢精制中非烃类的氢解：RSH+H₂─→RH+H₂S 非烃类含氮化合物最难氢解；在同类非烃中分子结构越复杂越难氢解。
参考资料来源：
所谓添加氢，实际上是在原母核上增加一对氢（即减少一个双键），表示方法是在结构特征位置的邻位用带括弧的H表示。本例的结构特征为酮基，因有三个，即表示为2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮。2，4，6是三个酮基的位置，1，3，5是酮基的邻位。
该环的编号依杂环的编号，使杂原子最小，则第5位为两个取代基的位置，取代基从小排到大，故命名为5-乙基-5（3-甲基丁基）-2，4，6（1H，3H，5H）嘧啶三酮。
2-53、（16）含稠环的化合物，在命名时应选具有最多累积双键的环系作母体，再把最能表明结构性质的官能团放在母体上。地西泮的母体为苯并二氮杂★，计有5个双键，环上还有一个饱和位置。应用额外氢（Indicated Hydrogen、指示氢）表示饱和位置，以避免出现歧义。表示的方法为位置加上H ，这样来区别可能的异构体（如下图）。
1H-苯并二氮杂★ 2H-苯并二氮杂★ 3H-苯并二氮杂★ 地西泮
此外地西泮的母环上只有4个双键，除用额外氢表示的一个外，还有两个饱和位置采用加氢碳原子来表示。根据命名原则，优先用额外氢表示结构特征的位置，在本例中为2位酮基的位置，其余两个饱和位置1、3，位用氢（化）表示。
故地西泮的命名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂★-2-酮。其中杂环上1，4-代表氮原子的位置。
不同的命名规则可能不一样。
我学的是IUPAC，就按这个说吧。
标氢-环系中最大限度导入非累积双键后所留下的额外氢，用此氢所在位次后加斜体大写H表示。
首先碳环最大限度导入非累计双键的结果就是让整个碳环成为苯环、萘环、蒽环一样的东西。这个时候我们的取代基肯定是要保留的（不然还搞什么啊）。碳环中有两个取代基的碳原子不参与双键的形成。这个自己找个结构式画一下就知道了。
比如说给1、2、3、4、5-五氯环己烷最大限度引入双键就成了1、2、3、4、5-五氯苯。苯环上剩下的那个氢就是“标氢”
给1、2、3、3、4、5-六氯环己烷最大限度引入双键就成了1、2、3、3、4、5-六氯-1、4-环己二烯。剩下6号位上的两个氢就都是“标氢”。
加氢-由取代基的引入而产生的额外氢或双键饱和形成的加氢，用此氢所在位次加hydro表示。
根据上一个例子
1、2、3、4、5-五氯苯。苯环上本来只剩下一个“标氢”。
对1、2、3、4、5-五氯环己烷加取代基，变成1、2、3、3、4、5-六氯环己烷。引入双键之后，得到
1、2、3、3、4、5-六氯-1、4-环己二烯。此时有两个“标氢”。那这两个之中就有一个是“加氢”
我举的例子比较简单，实际运用上应该比这个复杂。本回答被提问者采纳
加氢催化剂
拼音:jiaqingcuihuaji
英文名称：hydrogenation catalysts
说明:用于产品的生产和原料净化、产物精制。常用的有第Ⅷ族过渡金属元素的金属催化剂，如铂、钯、镍载体催化剂及骨架镍等，用于炔、双烯烃选择加氢，油脂加氢等；金属氧化物催化剂，如氧化铜-亚铬酸铜、氧化铝-氧化锌-氧化铬催化剂等，用于醛、酮、酯、酸及CO等的加氢；金属硫化物催化剂，如镍-钼硫化物等，用于石油炼制中的加氢精制等；络合催化剂，如RhCl[P(C6H5)3]，用于均相液相加氢。