细菌培养的过程，从冷冻的菌 到摇瓶实验 经过几个步骤？最好详细点

Question

如题所述

Answer 1

复苏 平板划线培养 挑单菌落 中试管扩增 摇瓶扩增
1.复苏：根据所培养的细菌选择适宜的培养基，大部分细菌在LB培养基中在超净工作台先用1毫升左右的适宜的培养基溶解冷冻菌，然后转移到10毫升中试管（放入4毫升液体培养基）中，一般在37摄氏度摇床静止或低转速培养12小时或者过夜（温度取决于所培养的细菌适宜生长的温度）。
2.平板划线培养：在平板（琼脂+液体培养基）划线，放37摄氏度培养箱培养箱中倒置培养6小时~12小时，在平板上观察是否形成了单菌落.
3. 挑单菌落：在超净台中挑选典型单菌落，置入10毫升中试管（内有5毫升液体培养基）中，在37摄氏度摇床，转速200转培养12小时或者过夜，肉眼能看到试管浑浊。
3.按照1：20的比例将中试管中的菌液移到250毫升三角瓶（放入100毫升液体培养基），，培养条件同前。注意：所有的接种操作均需要在层流罩中，培养基应无菌。

Answer 2

楼上说的挺全。

不过我们一般做的时候，是省略第一步复苏的。

直接拿烧热的接种环挑些菌液冰水，在平板上划线培养。
等长出菌落后，选取合适的菌落摇瓶培养。（要看菌落特征和镜检）。