第1个回答 2011-01-30
常染色体隐性基因疾病，父亲患某种遗传病，母亲正常，儿子和媳妇正常，则儿子一定为Aa，
如果媳妇基因型是Aa，与儿子的Aa结合，生下来的孩子有25%可能患病
如果媳妇基因型为AA，与儿子的Aa结合，生下来的孩子没有可能患病，即0%可能
第2个回答 2011-01-30
兔唇是常染色体显性基因疾病
所以父亲基因型是A_ 但又因为儿子是正常（aa）
故可以推出，父亲基因型为Aa
母亲、儿子、媳妇都正常（aa）
所以儿子、媳妇剩下的孩子患病机率为0 （一定为aa）
附注：遗传病分单基因遗传和多基因遗传病、所以单单说“遗传病”有多解，计算时要先确定是什么类型的炳。题目一般会给，也有些是常考的。
【单隐：（常）白化病、镰刀性细胞贫血症、先天聋哑等（X染色体）色盲】
【单显：（常）并指、多指等 （X染色体）抗维生素D佝偻病】
【多基因：原发性高血压、冠心病、哮喘病等】
希望对楼主有用。。。 （深白色）
第3个回答 2011-02-03
如果是常染色体显性遗传病，孩子患此病的概率为0
如果是常染色体隐性遗传病，孩子患此病的概率为8分之1
如果是X染色体显性遗传病，孩子患此病的概率为0
如果是X染色体隐性遗传病，孩子患此病的概率为8分之1，且只会是男孩患病。
不可能是Y染色体的遗传病。
关于计算的方法，写起来很麻烦，就不推了吧
兔唇好像是多基因遗传病，也就是受两对等位基因以上控制的人类遗传病，推的方式就不同了
第4个回答 2011-01-29
说具体点吧,是性染色体,还是常染色体?