碳原子上的烷基化①羰基的a碳上氢的烷基化。羰基的a碳上的氢呈弱酸性，羰基的a碳原子在强碱（如氨基钠、氢化钠）的作用下，能与卤代烷发生烷基化反应，生成a碳烷基化产物：
酮和酯的直接烷基化会发生自身缩合；也会发生多烷基化反应。要获得a-碳单烷基化产物，可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺，再与活泼的卤代烷(碘甲烷、卤代苄等)反应，生成取代的烯胺，经水解即得烷基化的羰基化合物：
②活泼亚甲基的烷基化。处于两个活性基团之间的亚甲基比较活泼，在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。例如取代的丙二酸酯合成法和乙酰乙酸酯合成法：H2C(COOC2H5)2+C2H5O-Na+CH(COOC2H5)2-Na++C2H5OHCH(COOC2H5)2-Na+RXRCH(COOC2H5)2+NaXCH3COCH2COOC2H5+C2H5O-Na+(CH3COCHCOOC2H5)-Na++C2H5OH式中R为烷基；X为卤素。取代的丙二酸酯、乙酰乙酸酯水解后容易脱羧、分解成取代乙酸或酮，此反应广泛用于有机合成。这些烷基化反应都是在无水条件下进行的。
③相转移催化的烷基化。利用相转移催化剂使处于两个互不相溶的液相系统中的反应物进行反应。无需在无水条件下操作，可以用浓氢氧化钠水溶液代替无水醇钠。反应条件温和，操作简便。常用的催化剂有四级铵盐(Q+X-)，如（n－C4H9）4N+HSO4-、四级磷盐[(C2H5)3P+CH2C6H5]Cl-或冠醚等。反应物于界面处与碱作用，生成负碳离子。后者与四级铵盐正离子形成离子对，转移到有机相中，与卤代烷进行烷基化反应。
在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应；
芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应(Friedel-Crafts acylation)。傅列德尔克拉夫茨反应，是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。
烷基化反应特点为：
1、烷基化反应亲电试剂为碳正离子，有重排现象，故烷基化产物有异构化现象；
2、烷基化反应为可逆反应故烷基苯可进行歧化反应即一分子烷基苯脱烷基变成苯另一分子烷基苯增加烷基变成二烷基苯；
3、生成的烷基苯更容易进行烷基化反应故烷基化反应能生成多元取代产物。
本回答被网友采纳1. 亲核取代机理：
- 亲核试剂（如烷基卤化物或烷基醇）攻击相对不活泼的反应物（如烷烃）的一个碳原子，形成一个中间体，通常是一个碳正离子或碳负离子。
- 反应物的非键电子对向亲核试剂的空轨道迁移，形成化学键。
- 卤离子（如氯离子）或水分子经过质子化或去质子化反应，生成酸（如盐酸）或碱（如氢氧化钠）。
- 最终生成烷基化产物。
2. 电子转移机理（自由基烷基化）：
- 高能量条件下，反应物（如烷烃和溴气）中的键断裂形成自由基。
- 自由基从反应物中转移或共享一个电子，形成烷基自由基。
- 烷基自由基与另一个反应物中的分子发生反应，形成新的化学键。
- 反应结束后，通过与其他物质反应，稳定自由基，并生成烷基化产物。
需要注意的是，具体烷基化反应的机理可能因反应条件、反应物和催化剂等因素的不同而有所差异。此外，还有其他类型的烷基化反应机理，如潜伏碳负离子机理和聚合反应机理等。因此，在具体的烷基化反应中，还需要考虑具体的反应条件和反应物的特性来确定反应机理。本回答被网友采纳
烷基化反应的反应机理：
有机化合物分子中连在碳、氧和氮上的氢原子被烷基所取代的反应 。
烷基化反应（Alkylation reaction）指向有机物分子中的碳、氮、氧等原子中引入烷基(-R)的反应，简称烷基化。常用的烷基化剂有烯烃、卤代烷烃、硫酸烷酯和醇等。烷基化是有机合成的重要反应之一。例如苯与卤代烷烃反应，可在苯环上引入烷基 。
在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。
反应要求：
不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。
也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。三氯化铝是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。
在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。
有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。
应用与作用
有机物分子碳、氮、氧等原子上引入烷基，合成有机化学品的过程称为烷基化。被烷基化物主要有烷烃及其衍生物、芳香烃及其衍生物。烷烃及其衍生物，包括脂肪醇、脂肪胺、羧酸及其衍生物等。通过烷基化，可在被烷基化物分子中引入甲基、乙基、异丙基、叔丁基、长碳链烷基等烷基。也可引入氯甲基、羧甲基、羟乙基、睛乙基等烷基的衍生物，还可引入不饱和烃基、芳基等。芳香烃及其衍生物，包括芳香烃及硝基芳烃、卤代芳烃、芳磺酸、芳香胺类、酚类、芳羧酸及其酯类等。
通过烷基化，可形成新的碳碳、碳杂等共价键，从而延长了有机化合物分子骨架，改变了被烷基化物的化学结构，赋予了其新的性能，制造出许多具有特定用途的有机化学品。有些是专用精细化学品，如非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚、邻苯二甲酸酯类增塑剂、相转移催化剂季铵盐类等。
烷化剂
烷基化试剂又称为烷化剂、烃化剂许，多烃的衍生物可作烷化剂。
①卤烷：氯甲烷、碘甲烷、氯乙烷、溴乙烷、氯乙酸和氯化苄等。
②醇类：甲醇、乙醇、正丁醇、十二碳醇等。
③酯类：硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、磷酸i甲酯、磷酸三乙酯、对甲基苯磺酸甲酯和乙酯等。
④不饱和烃：乙烯、丙烯、高碳a烯烃、丙烯腈、丙烯酸甲酯和乙炔等。
⑤环氧化合物：环氧乙烷、环氧丙烷等。
⑥醛或酮类：甲醛、乙醛、丁醛、苯甲醛、丙酮和环己酮等。
卤烷、醇类和酯类是取代反应的烷化剂，不饱和烃和环氧化物是加成反应的烷化剂。醛类、酮类是脱水缩合反应的烷化剂。
烷基化反应的反应机理主要分为两个步骤：
反应物的活化：烷基化反应需要先对反应物进行活化。活化可以通过多种方式实现，如Lewis酸催化、金属催化、氧化催化等。
碳正离子中间体的形成：活化后的反应物容易失去一个质子，形成碳正离子中间体。这是烷基化反应的关键步骤，因为碳正离子具有反应活性，能够与进攻试剂发生亲核反应。
根据不同的反应条件和底物结构，烷基化反应还可能涉及重排、消除等其他反应步骤。
总之，烷基化反应的机理是复杂的而多样化的，具体应用需要根据具体情况进行判断和分析。