药品验收的工作流程如下：
1. 准备阶段：药品验收前，需对验收场所进行清洁和消毒，确保环境符合药品验收的卫生要求。同时，验收人员需对验收工具进行检查，如电子秤、计量尺等，确保计量工具准确无误。此外，还要对药品采购订单、发票等文件进行检查，确认药品的名称、规格、数量、生产厂家等信息与订单一致。
2. 到货验收阶段：药品到货后，验收人员需核对药品的运输情况，检查药品外包装是否完好，有无破损、污染等情况。然后按照采购订单上的信息核对药品的名称、规格、数量等，并进行逐一登记。如有异常，应及时反馈并暂停验收。
3. 质量检验阶段：对于每种药品，都需要按照国家规定的检验方法和标准进行严格的检验。这包括对药品外观的检查、内在质量的检验以及对有效期和贮存条件的检查。部分药品还需要通过专业的检测设备或实验方法进行检验。如果检验不合格或发现疑似假冒伪劣产品，应立即向上级报告并采取相应措施。
4. 记录与报告阶段：完成上述所有验收环节后，验收人员需要详细记录验收情况，包括验收时间、地点、参与人员、验收结果等信息。若验收合格，可以签署验收报告并提交给相关部门进行归档管理；若验收不合格，则需提出处理意见并上报相关部门进行处理。同时，验收过程中发现的问题和改进建议也需要记录在报告中。通过这样的记录与报告流程，能够确保药品质量管理的有效追溯和改进。
药品验收是一个严格而细致的过程，确保每一步都符合规定和标准是保障药品质量的关键。因此，药品验收人员需要具备专业的知识和经验，以确保药品的安全和有效性。