PCR技术的原理？

Question

就是卷子上的一个空，是填 DNA复制，还是写 DNA的热变性原理，通过控制温度来控制双链的解聚与结合
还是其他什么？

Answer 1

PCR技术原理是：先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。

此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段，一般需20－30个碱基对，过少则难保持与DNA单链的结合。引物与互补DNA结合后，以靶DNA单链为模板，经反链杂交复性（退火）。

在TaqDNA聚合酶的作用下以4种三磷酸脱氧核苷（dNTP）为原料按5＇到3＇方向将引物延伸、自动合成新的DNA链、使DNA重新复制成双链。然后又开始第二次循环扩增。

扩展资料：

PCR技术由Cetus公司和加利福尼亚大学1985年联合创造的，主要贡献者为KaryBmulis和HeneryA、Erlich。该方法首先被应用于人β－珠蛋白DNA的扩增及镰刀状红细胞贫血病的产前诊断。

自85年首次报道PCR方法以来，PCR被广泛应用于分子克隆、序列分析、基因突变、遗传病、传染病、性传播性疾病及法医判定和考古研究等多领域、并发挥了越来越大的作用。因而发明人KaryB、mulis获1993年诺贝尔化学奖。

参考资料来源：百度百科-基因扩增技术

Answer 2

教材中有一句话：PCR利用了“DNA的热变性原理”，通过控制温度来控制双链的解聚与结合。来自：求助得到的回答本回答被提问者采纳

Answer 3

PCR技术的原理是什么

Answer 4

Answer 5