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高中生物: 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?
同上.
再加上:
请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么?
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推荐答案 推荐于2016-12-01
1/2
21三体综合症是指第21对常染色体出现三条 比正常人多一条
在减数分裂时 可能减一后期同源染色体分离过程 第21对染色体没分离 导致进入一个配子中,或者减一后期正常,但减二后期着丝点断裂,姐妹染色单体分离过程,形成的两个染色体进入细胞的同一级,结果一个配子中就含有两条21号染色体,这样的配子经过受精作用就会形成21-三体综合症。
这样的患者形成的配子中也将有一半正常,一半配子中含两条21号染色体,子代将有1/2的概率正常。
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其他回答
第1个回答 2013-11-05
考查21三体综合征的病因和遗传规律。关键掌握减数分裂时染色体的行为变化;人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病。女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条,减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为二条,导致第一次分裂的结果产生的两个子细胞中一个正常,另一个不正常,致使最终产生的配子正常和异常的比例近1:1,所以子女患病概率也是1/2
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高中生物
题--1.关于染色体变异
答:
(1)一个
21三体综合征
的人(体细胞多1条常染色体)
与一正常人
结婚,生出
的孩子
患病几率?(1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率? (3/4)
21三体综合征是
遗传的吗
答:
21三体综合征是偶发的,在人群中的平均发病率为1/700
,也就是说,任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见,主要有两种。一、夫妇自己是21三体患者,这点肯定是排除了。二、夫妇有一方是染色体易位携带者,如果担心这种情况,建议你们夫妻都去查一下染色体。
高一
生物
21三体综合症
原因,有2或4种可能
答:
在一卵性双胎时,如果一个是21三体综合征,
则在另一个孩子100%也是21三体综合征
。而在二卵性双胎时,二儿同是21三体综合征的机会只有30%。(2)易位型:少数病例的染色体总数为46个,21号染色体仍具有三体性的特征,同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况:1)D/G易位:缺少了一个14号染色...
关于
高中的生物,
遗传
和
变异方面的计算题,求过程。
答:
1/4 故两病兼患的概率为 1/22 x1/4=1/88 2、画棋盘图:(因为个体多一条染色体,减数分裂时,配子要么
正常,
要么多一条染色体。机会均等)母方配子 父方配子 n n+1 n 2n(正常)2n+1(
21三体综合征患者
)n+1 2n+1(21三体)2n+2(四体,不能存活)即
他们的
后代有1/3的概率是正常的...
...现有一对夫妇均为
21三体综合征患者
假设
他们
在产生胚子时21号的...
答:
生殖细胞 1(21) 2(21) 1(21) 2(21)F2 2(21) 3(21) 3(21) 4(21)死亡 患病
:正常
=2:1 男:女=
1:
1 女孩患病=2/3×1/2=1/3
生物学
上是不是有个因为染色体数目错乱引起的“
21
-3”病啊
答:
21三体综合征—先天愚型
21-三体综合症的
病因为染色体数目异常
,患者
比
正常人
多一条21号染色体。其多余的染色体80%来自母亲,20%来自父亲。随着母亲年龄升高
,发病
的风险增大。 据估计我国目前大约有60万以上的21三体综合症患儿,按目前的出生率我国平均20分钟就有一例21三体综合症患儿出生,全国每年出生的唐氏综合症患儿...
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