高中生物: 若一位正常人与一位21-三体综合征患者婚配,他们的孩子发病率是多少?为什么?

同上.
再加上:
请从减数分裂和受精作用的角度,解释出现21-三体综合征患者的可能原因是什么?

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21三体综合症是指第21对常染色体出现三条 比正常人多一条
在减数分裂时 可能减一后期同源染色体分离过程 第21对染色体没分离 导致进入一个配子中,或者减一后期正常,但减二后期着丝点断裂,姐妹染色单体分离过程,形成的两个染色体进入细胞的同一级,结果一个配子中就含有两条21号染色体,这样的配子经过受精作用就会形成21-三体综合症。
这样的患者形成的配子中也将有一半正常,一半配子中含两条21号染色体,子代将有1/2的概率正常。
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第1个回答  2013-11-05
考查21三体综合征的病因和遗传规律。关键掌握减数分裂时染色体的行为变化;人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离,属于染色体数目异常遗传病。女患者减数分裂产生配子时,联会的第21号染色体是3条,减数第一次分离后期同源染色体分离时,只能是一极为一条,另一极为二条,导致第一次分裂的结果产生的两个子细胞中一个正常,另一个不正常,致使最终产生的配子正常和异常的比例近1:1,所以子女患病概率也是1/2
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