运动神经元疾病,又称为肌肉萎缩性侧索硬化症(英文简称ALS),是一种罕见的神经系统退行性疾病。它攻击人体神经元,导致肌肉逐渐无法控制,最终导致严重的运动和语音障碍,甚至可能导致呼吸衰竭和死亡。
ALS的患病率比较罕见,约为10万分之三,而发病年龄多在40岁以上。其病因目前还未完全明确,但有研究认为可能和遗传、环境、生活方式等因素有关。
目前ALS的诊断主要通过检查症状和神经肌肉检查来进行。治疗方案主要通过改善病人的生活质量,延缓疾病进程和缓解症状来进行,如物理治疗、营养治疗、药物治疗和康复治疗等。
虽然目前还没有针对ALS的完全治愈方法,但随着医疗技术的不断发展,对于ALS病人的治疗和管理已经有了很大进步,可以帮助患者延长寿命并且提高生活质量。
运动神经元病是原发于运动神经的变性性疾病,具体发病的原因不清楚,可以是上运动神经的损伤也可以是下运动神经元的损伤,所以有四种情况:
第一、原发于上运动神经元的损伤,只表现为侧索硬化。
第二、下运动神经元的损伤,是脑干的下颅神经的下运动神经元的损伤,表现为原发性的延髓麻痹。
第三、四肢脊髓神经的下运动神经元的损伤,表现为进行性脊肌萎缩。
第四、上下运动神经元都有病变,叫做肌萎缩性侧索硬化。