实际气体的物态方程:范德华气体方程

如题所述

在探索实际气体的物态行为时,我们首先关注的是平动自由度的简化,假设所有分子行为相同,但对混合气体的处理则留待进一步研究。当我们考虑分子间的相互作用时,势能只与相对距离相关,此时能量的表达式为:


在正则系综下,配分函数的构建至关重要。尽管屏幕上可能偶尔出现'\Zeta'的错误提示,但请刷新页面以获取准确结果。动量部分的计算简化为每个粒子的贡献,从而使配分函数写成:


实际气体与理想气体的差异就体现在这个展开过程中,特别是当我们定义函数并展开至二阶位力系数时。让我们逐项分析:


二阶位力系数的计算

我们关注前两项,第一项积分后得到显而易见的结果。第二项,因为分子间的交互是均匀的,我们可以提取出与哑指标无关的部分,得到:


在这里,我们将场中能量视为源的位置影响的,但除边界区域外,这个影响可以忽略。于是,将源的坐标考虑在内,我们得到了二阶位力系数的表达式:


在正则系综的配分函数处理中,我们通常取对数以简化计算。对于二阶位力,我们仅需到某个精度,即取:


现在,我们可以将这个二阶位力系数带入配分函数,得到:


这里,二阶位力系数,或称第二位力系数,起到了关键作用,体现了实际气体与理想气体的本质差异。


范德华气体的构建:伦纳德琼斯势与方程


以伦纳德琼斯势为基础,我们对两分子的相互作用进行近似。首先,我们用一个半经验公式来描述这种相互作用,如:


通过两个简化步骤,我们得以计算出二阶位力系数,最终得出著名的范德华气体方程:


当然,具体参数需要通过实验来确定,例如,对于一摩尔二氧化碳在273K时,我们可以用x(体积密度)和y(压强)来描述。


范德华气体的宏观性质
热力学函数与相变

当我们研究范德华气体的热力学性质时,假设温度不变(),我们关注的是气体状态。通过麦克斯韦关系,我们可以推导出内能定理和热力学势的表达。相变的本质可以通过麦克斯韦等面积法则来理解,即气体在一定条件下,其自由焓的改变等于两个稳定状态间的等温线面积差。


焦耳-汤姆逊效应

在节流制冷过程中,我们会遇到温度膨胀系数 的影响。在计算中,这表现为压强与温度的修正项,它们共同决定了气体在节流过程中的吸热行为。


总结赵凯华在其著作《热学》中的解释,实际气体的体积修正和压强修正都与分子间的相互作用紧密相关,通过直观的物理模型,我们得以理解和记忆范德华方程的复杂性。

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