图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：（1
图1为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱．请据图回答：（1）甲病的遗传方式是______遗传．（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是______、______．②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是______．（3）若乙病是白化病，对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用酶E切割后电泳法分离，结果如图2．则：①长度为______单位的DNA片段是来源于白化病基因．②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者，若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚，则他们生育一个患白化病的概率是______．③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是______．
（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病．
（2）①由以上分析可知乙病是隐性遗传病，若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．Ⅱ5的基因型为aaXBXb；Ⅲ12的基因型为AAXBY或AaXBY．
②Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXB（
）、aaXBXb（
），Ⅲ12的基因型及概率为
AAXBY、
AaXBY，他们的子女不患甲病的概率为
×
＝
，不患乙病的概率为1-
×
＝
，因此后代正常的概率为
×
＝
，患病的概率为1-
＝
．
（3）①若乙病为白化病，则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb，其中只有Ⅲ10号没有B基因，再根据电泳结果图可知，7.0和2.7两个电泳带来自白化病基因．
②个体d即为Ⅲ10，其基因型为bb；根据题意，人群中每10000个人当中有1个白化病患者，即bb的基因型频率为
，则b基因频率为
，B的基因频率为
，根据遗传平衡定律，BB的基因型频率为
×
，Bb的基因型频率为2×
×
，因此正常人中基因型为Bb的概率为
=
．因此，d与一个表现型正常的人结婚，生育一个患白化病的概率为
×
＝
．
③白化基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在，因此切割结果不同．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）①aaXBXb AAXBY或AaXBY ②
（3）①7.0 2.7 ②
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（2）①由以上分析可知乙病是隐性遗传病，若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．Ⅱ5的基因型为aaXBXb；Ⅲ12的基因型为AAXBY或AaXBY．
②Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXB（
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（3）①若乙病为白化病，则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb，其中只有Ⅲ10号没有B基因，再根据电泳结果图可知，7.0和2.7两个电泳带来自白化病基因．
②个体d即为Ⅲ10，其基因型为bb；根据题意，人群中每10000个人当中有1个白化病患者，即bb的基因型频率为
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| 100 |
| 99 |
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| 99 |
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| 99 |
| 100 |
| Bb |
| BB+Bb |
| 2 |
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| 2 |
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| 2 |
| 1 |
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③白化基因上有酶E的切割位点，而正常基因上不存在，因此切割结果不同．
故答案为：
（1）常染色体显性
（2）①aaXBXb AAXBY或AaXBY ②
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（3）①7.0 2.7 ②