进行性肌营养不良症遗传吗？

Question

我是一个女孩，我大姨家的孩子是一个男孩，今年二十五岁了，他从5、6岁开始就瘫痪了，一个偶然的机会让我知道了有进行性肌营养不良这个病，我觉得他的状况和这个很像，应该就是这个病，他现在还卧病不起，身体状况也不太好，请问如果我要是有了孩子会不会也患上这个病啊，还有就是我们家是两个女孩，我还有个妹妹，我俩有没有可能会是这个病体的携带者呢！

Answer 1

这样~~我们一步步分析：
得这个病两种原因：一种是遗传一种是基因突变。
如果是基因突变的话，那可以肯定的说你大姨绝对正常，你们都正常。并且没有这个致病基因，大可放心。只是他一个人有问题。你完全正常。
如果是遗传的话：用排除法来分析，你大姨家的孩子有病，而且是男孩，可以断定，你姨夫绝对正常，因为这个病男性有的话，那他的儿子一定不会得这个病（因为此病是X染色体隐形遗传，生儿子的话，父亲提供的是Y染色体，有病的X染色体没有给儿子）所以，你姨夫正常！
那就是你大姨携带这种致病基因。那我们就要往上一代推断了，你姥姥和姥爷生下的你母亲和大姨，如果是姥爷有这个病，那你姥姥和姥爷生下的女子全部都携带这个致病基因（因为男人的染色体是一个X一个Y，女人的是两个X，你姥爷这唯一的X染色体生哪个女儿都是给你们的这个带病的X染色体，），也就是说你的母亲和姨们只要生男孩必定得这个病，不过生下的女孩50% 携带这个基因，50%正常（因为女人的染色体为XX，受精时女人会提供一个X染色体，把带病染色体给你你就是携带者，把正常的染色体给你你就是正常）。也就是说你现在有两种情况 正常 或 携带这个致病基因！
如果是你姥姥携带这个病基因，那你大姨可以断定是被遗传了，至于你母亲两种情况正常或携带这个致病基因，要是你母亲正常那你就正常，要你母亲也被遗传，那你还是两种情况 正常 或 携带这个致病基因。
大姨的孩子要是基因突变！那恭喜你，没事！
要是遗传：那你就必须去医院查一下你的染色体（因为这50%正常50% 携带比较头疼，就像投硬币似的，不是正就是反）祝福你没事！

Answer 2

楼上分析一大堆看来不太对，我也只是按他的理论按照正常逻辑判定，如果是基因突变那就与你无关，但突变概率很小，不确定时统计的时候忽略不计，那么第一你的姥爷不可能有病吧？这种疾病不太可能生儿育女，只能是你的姥姥有一个x染色体有问题，如果你的妈妈和大姨不是双胞胎，那他就有50%可能携带此基因，你就是25%，你的孩子有50%可能是男性，假如你携带这个基因的话，你的男性后代有50%可能患病，所以总的来说你的孩子得病有1/16的可能，能查还是查查吧，比万一的几率是大多了，出现就是不幸啊

Answer 3

请问出了遗传，还有什么因素会引起这种病？