甲醛银氨溶液反应为什么生成碳酸铵?

为什么不像乙醛一样是醋酸铵呢？求反应机理

推荐答案 2011-04-30

甲醛，HCHO，对称，左右都可以看出是1个醛基-CHO，所以性质有别于其它醛
首先氧化生成的是甲酸铵，HCOONH4，但是哦甲酸的左边还是醛基，所以还可以继续反应，就生成碳酸铵(NH4)2CO3了
所以，可以发生银镜反应的不一定只是醛，只要有醛基就可以了
所以，除了醛之外，高中还必须注意的有，甲酸、以及所有与甲酸有关的如甲酸盐、甲酸酯等等，此外还有糖中的还原糖，如葡萄糖、果糖、麦芽糖

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第1个回答 2011-04-30

1、HCHO+4Ag(NH3)2OH→（水浴△）（NH4）2CO3+4Ag↓+4NH3↑+2H2O
实际实验中，可能有气体二氧化碳产生！原因是得到的二氧化碳来不及和氨水反应！
2、4Ag(NH3)2OH+HCHO---CO2+4Ag+8NH3+3H2O
当银氨溶液不足时候，可能也会得到甲酸铵！
HCHO + 4Ag[(NH3)2]OH—>4Ag + 2H2O + 6NH3 + (NH4)2CO3
HCHO+4Cu(OH)2→加热→2Cu2O↓+CO2+5H2O
为什么甲醛与银氨溶液反应生成(NH4)2CO3，而不是HCOONH4（甲酸铵）
因为甲酸（HCOOH）也含有醛基，可以被氧化形成碳酸（H2CO3）

而乙醛为CH3CHO 甲醛为H-CHO，后者两边都是醛基！可以被氧化两次！得到碳酸！碳酸再和氨水反应得到碳酸铵！

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甲醛与银氨溶液反应生成碳酸铵还是二氧化碳?答：甲醛与银氨溶液反应生成碳酸铵 HCHO + 4 Ag(NH3)2OH —-△→ (NH4)2CO3 + 4 Ag↓ + 6 NH3 + 2 H2O

银镜反应机理 RT 解释一下反应物断键和生成物的形成答：原理是银氨溶液的弱氧化性.本试验可以使用其他有还原性的物质代替乙醛,例如葡萄糖（与乙醛相似,也有醛基）等.甲醛（可看作有两个醛基）的话被氧化成碳酸铵（NH4）2CO3.C6H12O6+2Ag(NH3)2OH---→（水浴加热）C6H11O5COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O 葡萄糖的反应方程式若要体现出葡萄糖内部的结构...

甲醛与银氨溶液反应生成什么答：如果是少量甲醛和足量氨水，那么甲醛相当于有两个醛基，可以和4倍的银氨溶液反应，生成碳酸铵、6倍的氨气，4倍的银单质，2倍的水如果分子中是一个醛基，那么和2倍的Ag(NH3)2OH反应，生成产物可以用4、3、2、1来记忆，4是生成产物中的-COONH4中的角标4，3、2、1是产物分子的计量系数，3NH3...

甲醛与银氨溶液反应为什么生成的不是羧酸而是碳酸?答：也可以理解为甲醛先被氧化为甲酸，但甲酸的特殊结构既含有一个羧基又含有一个醛基故能继续被氧化为碳酸。其实碳酸也算是一类比较特殊的羧酸。做这类题的时候要特别注意，比如甲醛和银氨溶液反应消耗的银氨溶液是4mol，产物Ag4mol 还有碳酸铵，当然碳酸铵可继续分解为二氧化碳和氨气。

甲醛甲酸和银氨溶液反应生成什么?答：1、甲醛与银氨溶液反应生成碳酸铵、氨气、银单质和水。反应方程式：HCHO+4Ag(NH₃)₂OH =CO(ONH₄)₂+6NH₃+4Ag↓+2H₂O 2、甲酸与银氨溶液反应生成碳酸钠，银单质，氨气和水。反应方程式：HCOOH+2Ag(NH₃)₂OH+2NaOH=2Ag↓+Na₂...

高二有机化学银镜反应问题答：甲酸左边可以认为是醛基，所以最后生成的是碳酸铵 当然，甲酸铵一点没有那也不可能，所以说有机反应很复杂标箭头么，就算生成甲酸铵，它那个醛基也是可以被氧化的，中学不用在意此问题，中学的有机一般只看最终的结果

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