A，B，C三种芳烃，分子式都是C9H12，它们分别硝化时，都生成一硝基化合物，A的产物主要有两种，B和C的产物

均有两种。上述芳烃经热的重络酸钾酸性溶液氧化时，A生成一元羧酸，B成成二元羧酸，C生成三元羧酸。试推断A，B，C的构造式。

推荐答案 2011-05-12

A是丙基苯，硝化时生成2-硝基丙基苯或者4-硝基丙基苯，氧化时生成苯甲酸；
B是1-甲基4-乙基苯，硝化时生成2-硝基4-乙基苯或者3-硝基4-乙基苯，氧化时生成1，4-二苯甲酸；
C是1，2，3-三甲基苯。硝化时生成4-硝基1，2，3-三甲基苯或者5-硝基1，2，3-三甲基苯，，氧化时生成1，2，3-三苯甲酸。

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第1个回答 2011-05-14

同意楼上的意见。

A是丙基苯，硝化时生成2-硝基丙基苯或者4-硝基丙基苯，氧化时生成苯甲酸；
B是1-甲基4-乙基苯，硝化时生成2-硝基4-乙基苯或者3-硝基4-乙基苯，氧化时生成1，4-二苯甲酸；
C是1，2，3-三甲基苯。硝化时生成4-硝基1，2，3-三甲基苯或者5-硝基1，2，3-三甲基苯，，氧化时生成1，2，3-三苯甲酸

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急求高人解答大学有机化学答：A：丙基苯或者异丙基苯，B：1-甲基-4-乙基苯，C：1,3,5-三甲苯

一芳烃C9H12,在酸性下,强氧化剂氧化得到一种二元羧酸,将原来的芳烃硝化...答：对甲乙苯，

芳烃A.B.C的化学式为C9H12,用高锰酸钾溶液氧化后,A生成一种一元羧酸...答：A是丙基苯，用高锰酸钾溶液氧化后，生成对苯甲酸；A经混酸硝化后得到三种一元硝基化合物（硝基分别在邻、间、对位）B是对乙基甲苯，用高锰酸钾溶液氧化后，生成对苯二甲酸；B经混酸硝化后得到两种一元硝基化合物（硝基分别在甲基或者乙基的邻位）C是1,3,5-三甲苯，用高锰酸钾溶液氧化后，生成1,3,...

化学作业答：因为芳环需要6个碳，还剩下三个碳，所以C是三甲基取代苯，又由一种硝化产物确定C为1，3，5—三甲基苯。B有两个取代基，只能是甲基和乙基，又硝化产物有两种，所以是1-甲基-4-乙基苯 A有一个取代基，可以使丙基或异丙基，所以A为丙苯或异丙苯。应为烷基为邻对位定位基，所以硝化产物为两种。

某芳烃分子式为c9h12,答：强氧化后可得一种二元酸，说明苯环上有2个支链。由C9H12，扣去二取代的苯环C6H4，可知两个支链只能是一个甲基-CH3、一个乙基-C2H5。所得一元硝基化合物有两种，只能是 1-甲基-4-乙基苯。箭头表示硝基可能进入的位置。第三个就是答案。

A、B两种有机化合物,分子式都是C9H11O2N.(1)化合物A是天然蛋白质的水解...答：（1）A是天然蛋白质的水解产物，一定是一种α-氨基酸，光谱测定显示，分子结构中不存在甲基（-CH3），所以是含有苯环的结构，所以结构简式为：，故答案为：；（2）C9H12芳香烃硝化后只得到一种产物，应为1，3，5-三甲基苯，所以B为：，故答案为：．

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