一道高中生物题,求解答!

家族性高胆固醇血症(FH)是一种单基因遗传病(设基因为H、h),其病因为LDL受体基因缺陷,导致肝脏对血液胆固醇的清除能力下降。血清胆固醇升高程度与受体数量的关系如图1。图2为某家族的FH遗传家系图。请回答: (1)基因H、h位于 染色体上,二者功能不同的根本原因是 不同。 (2)遗传咨询发现:Ⅱ2在出生后接受了肝移植手术,移植前的血清胆固醇范围为20~25mmol/L,则Ⅲ1患FH的概率为 。若I2同时患红绿色盲(受B/b基因控制),其他人(含III1)色觉均正常,则II3的基因型是 ,III1和III2近亲结婚,生出表现正常子代的概率是 。 (3)进一步研究发现:有的家族患者细胞膜上LDL受体减少的同时增加了异常蛋白,而有的家族患者只是细胞膜上LDL受体减少,无异常蛋白。前者可能是因为LDL受体基因的碱基序列改变,导致 的碱基序列改变,最终翻译出了异常蛋白。后者可能是LDL受体基因的碱基顺序改变导致基因不能 ,也有可能是染色体畸变导致LDL受体基因 。

请问一下,第(2)问最后一空计算概率如何算出7/16?求详细过程解答,感激不尽!

  首先,Ⅱ2在出生后接受了肝移植手术,移植前的血清胆固醇范围为20~25mmol/L,则Ⅲ1的基因型是Aa,患FH的概率为 100%。所以Ⅲ1的基因型是AaXBY。
  其次,由于I2患红绿色盲,所以Ⅱ2的基因型是XBXb,Ⅲ2的基因型是1/2XBXB和1/2XBXb,对于两种病,Ⅲ2的基因型是aa1/2XBXB和aa1/2XBXb。
  所以III1和III2近亲结婚,子代不患家族性高胆固醇血症的概率是1/2,子代患红绿色盲的概率是1/2*1/4=1/8,子代不患红绿色盲的概率是7/8.
  所以III1和III2近亲结婚,生出表现正常子代的概率是1/2*7/8=7/16 。
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