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羟基,醛基,羧基转化反应
有一个什么
醛基与Br2氧化生成羧基
这个对么?
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推荐答案 2009-01-14
羟基→醛基→羧基的转化都为氧化反应
RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)
氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。
要想得到醛,可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。
醛基与Br2氧化生成羧基,这是不对的,它的氧化性没有这么强。
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第1个回答 2009-01-13
羟基变醛基为氧化反应,2-H2OH(羟基)+O2(氧气)-(加热,催化剂)->2-CHO(醛基)+H2O(水)。醛变羧基为阳化反应。2-CHO(醛基)+O2(氧气)--->2-COOH(羧基)或者银镜反应,铜镜反应。这两个反应建议你看书。醛变羟基为还原,直接加氢气,催化剂就可以。
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羟基
羧基
醛基
分别都能发生什么
反应
答:
羟基
→
醛基
→
羧基的转化
都为氧化
反应
RCH2OH→RCHO→RCOOH(氧化反应)氧化剂可以是重铬酸钾+硫酸、高锰酸钾的水溶液、氧化铬的醋酸溶液。要想得到醛,可用温和的氧化剂如氧化铬在吡啶中或将生成的醛及时蒸馏出来。醛基与Br2氧化生成羧基,这是不对
的,
它的氧化性没有这么强。
高中化学有机学中与
羧基
,
羟基,醛基,
酯
基的反应
有哪些???
答:
羟基
:酸碱反应(包括跟钠、酚羟基的酸碱)、酯化反应(跟
羧基
)、卤代(跟卤代烃)、消去(加热水、酸解)、康尼扎罗反应(自歧化反应)、醚化反应(跟醇自身)、氧化反应(生成醛、酮、酸)、还原反应(还原成烃)
醛基
:羟醛缩合反应(跟羰
基反应
)、羰基加成(跟格氏试剂反应)、还原反应(跟还原...
羟基,醛基,羧基
,酯基相互
转化
关系是什么样的?谢谢啊,急需
答:
羟基
:能与
羧基
酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去
醛基
:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜
反应
与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酯基:在酸性或碱性条件下水解 ...
羧基
、
羟基
、醇基、
醛基
、酯基、酸基、甲基、乙基分别于什么
反应
答:
羧基
(-COOH):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化
反应
生成酯 当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应 醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有
羟基,
我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基
(-CHO):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸...
酸与醇
的
互变的关系是什么?
答:
转化
关系:醇的官能团是
羟基
-OH,醛是醛基-CHO,酸是
羧基
-COOH。醇基氧化得
醛基,醛基
氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程,醇的催化氧化
反应
可生成醛,例:在金属铜的催化作用下,乙醇发生氧化反应,2CH₃CH₂OH + O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O。相反地,醛的...
羟基,醛基,羧基
,酯基有什么性质
答:
羟基
:能与
羧基
酯化生成酯类 能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去
醛基
:与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜
反应
与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基:酸性,能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酯基:在酸性或碱性条件下水解 ...
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