硫辛酸注射液药理毒理

如题所述

硫辛酸注射液在糖尿病神经病变的治疗中表现出显著效果。离体研究发现,该药能降低神经组织的脂质氧化,可能通过抑制蛋白质的糖基化过程,从而防止糖尿病引发的神经损伤。它还能够抑制醛糖还原酶,阻止糖类如葡萄糖和半乳糖转化为山梨醇,有助于控制血糖水平并防止高血糖导致的神经病变。

硫辛酸作为一种强力抗氧化剂,无论在水溶性或油溶性基质中都能发挥作用。无论是硫辛酸本身还是其还原形式双氢硫辛酸,都能促进维生素C和维生素E的再生。研究显示,硫辛酸能提升细胞内的谷胱甘肽和辅酶Q10含量,进一步增强细胞的抗氧化能力。

硫辛酸具有金属离子螯合作用,如与铜、锰、锌形成稳定化合物。在动物模型中,它显示出对砷中毒的保护作用,并能减轻铬中毒导致的肝脏损伤。在肾切片中,硫辛酸还能与汞离子结合,显示其广泛的生物化学特性。

在临床应用中,硫辛酸被认为是安全的,狗口服的LD50剂量为400~500mg/kg。然而,对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射20mg/kg的剂量可能会致命。目前关于孕妇使用的安全性数据不足。尽管罕见,但已知的副作用主要包括皮肤过敏,一旦出现,应立即停用药物。
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