唐筛：抽取孕妇血液，化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏综合症胎儿的危险性。
无创DNA：通过孕期母体外周血（静脉血10ml），对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病。能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。
NT：颈部半透明厚度；它的厚度与胎儿DS缺陷正相关，并可以通过超声成像测量，在孕检中具有一定的诊断意义。
这些项目，有着不同的定位和意义，我们首推以下流程【仅做参考，请自行选择和听医嘱】：
唐筛等常规产检按时按要求参加，帮助医生参考。
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时，立即联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
关于他们之间的比较，以下图标也学能帮助您进一步了解：
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第1个回答 2020-04-20
第一次检查：尿HCG、妇科检查、血常规、尿常规、心电图、超声常规检查、胎盘成熟度检查、血红蛋白电泳试验(地贫筛查); 第二次检查：(16—18周)产前检查(均含胎心多普勒)、血型(ABO、Rh)、血常规、尿常规、肾功能3项(尿素氮、肌酐、尿酸)、肝功能6项(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总蛋白、白蛋白、总胆红素、胆汁酸)、乙肝两对半、丙肝病毒抗体、梅毒血清抗体、血糖、唐氏筛查项目(包括甲胎蛋白、雌三醇、绒毛膜促性腺激素); 第三次检查：(20—24周)产前检查、尿常规、超声常规检查(包括胎儿产前诊断项目)、胎儿脐血监测和胎盘成熟度检测; 第四次检查：(24—28周)产前检查、尿常规、血糖筛查; 第五次检查：(28—30周)产前检查、尿常规、ABO抗体检测; 第六次检查：(30—32周)产前检查、血常规、尿常规、超声常规检查、胎盘成熟度检测; 第七次检查：(32—34周)产前检查、尿常规; 第八次检查：(34—36周)产前检查、胎心监测、尿常规; 第九次检查：(37周)产前检查、尿常规、超声常规检查、胎盘成熟度检测、血常规、肾功能3项(尿素氮、肌酐、尿酸)、肝功能6项(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总蛋白、白蛋白、总胆红素、胆汁酸)、胎心监测; 第十次检查：(38周)产前检查、胎心监测、尿常规; 第十一次检查：(39周)产前检查、尿常规、超声常规检查、胎盘成熟度检测、胎心监测; 第十二次检查：(40周)产前检查、胎心监测、尿常规。
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