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transwell结晶紫染色后重复用
如题所述
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第1个回答 2022-03-31
可以用这个办法处理:
先用PBS洗两次,擦去膜上层细胞,
甲醇
固定20min,0.1%
结晶紫
染色15-20min,用PBS洗掉多余的染色就好了。结晶紫是先配成0.5%的储液,用的时候再用PBS稀释,称0.5g结晶紫,溶到100mlPBS中。
0.1%结晶紫的配制:称0.1结晶紫,溶于0.1N的100mL
柠檬酸
溶液中,(即2、1g柠檬酸加水100mL),置37℃溶解24小时,分装备用
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求助做
transwell
时
结晶紫染色
的具体详细步骤
答:
1用棉签擦去基质:采用0.1%
结晶紫染色
。这种方法有如固定细胞,直接染色即可。(2).配制简单方便。(3).染色后可以用33%醋酸脱色,将结晶紫完全洗脱下来,洗脱液可在酶标仪上570nm测其OD值,间接...
transwell
实验
染色后
可以放多久
答:
用胰蛋白酶消化细胞后,用无血清培养液洗涤细胞,用含有1%FBS的培养基重悬细胞计数。培养24h后(侵袭实验培养48h后),每孔加入1mL4%溶液,室温固定10min;
染色
:吸去固定液,用1×PBS洗涤一次,每孔加入1mL0.5%
结晶紫
溶液,染色30min
后用
1×PBS洗三次,晾干;观察:用棉签小心擦去
Transwell
小室内...
Transwell
细胞迁移实验
答:
8、拿出小室甩掉里边的培养基。9、小心擦尽小室里边的细胞(不能碰外边)。10、将小室放入装有600ml
结晶紫
的24孔板
染色
1小时。11、移到空的24孔板后即可在显微镜下观察了。12、细胞迁移实验步骤(Neuroprobe的
使用
方法) 1.膜预处理将48.5ml H2O +1.5ml 醋酸+150μL 鼠尾胶原置于50ml的离心管。...
transwell
实验原理
答:
3、37℃培养一段时间(24h、36h、48h,若48小时后仅转移零星细胞,不建议做转移实验。)4、倒扣小室于吸水纸上,弃去小室内部培养基,用PBS冲洗小室 5、小室置于4%多聚甲醛((24孔板,1ml))中,固定15-20min,PBS冲洗小室 6、小室置于
结晶紫
染液(24孔板,1ml)中,
染色
15min,PBS冲洗小室 ...
求助做
transwell
时
结晶紫染色
的具体详细步骤
答:
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 ② 染色:采用0.1%
结晶紫染色
。 这种方法有如下优势:(1). 不需要固定细胞,直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3).
染色后
可以用33%醋酸脱色,将结晶紫完全洗脱下来,洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值,间接...
结晶紫染色后
的细胞能保存多久
答:
24小时左右。实验前将保存在-20℃的基质胶转移至4℃冰箱融化过夜,
使用
前用无血清培养基按培养基:基质胶=2:1的比例稀释;接种前将24孔板和
Transwell
小室用1×PBS浸泡5min湿润小室。用胰蛋白酶消化细胞后,用无血清培养能保存24小时左右。
结晶紫染色
是具有超长的使用时间的,是可以过夜的,不会影响到...
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