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分子内酰基化为啥在苯环邻位
如题所述
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推荐答案 2022-11-20
这主要取决于苯环上的取代基的种类: 1.邻对位定位基:(-OH,烷基,-X等) 由于这类定位基的存在,使得苯环上的取代反应发生在邻对位. 如:甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应,生成邻氯甲苯和对氯甲苯. 2.间位定位基:(-NO2,-SO3H,-COOH,-CHO等,常含有双键) 由于这类定位基的存在,使得苯环上的取代反应发生在间位. 如:苯磺酸在发烟硫酸(SO3.H2SO4)中磺化,生成间苯二磺酸.
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第1个回答 2022-11-26
这主要取决于苯环上的取代基的种类: 1.邻对位定位基:(-OH,烷基,-X等) 由于这类定位基的存在,使得苯环上的取代反应发生在邻对位. 如:甲苯的在FeCl3催化下和氯气反应,生成邻氯甲苯和对氯甲苯. 2.间位定位基:(-NO2,-SO3H,-COOH,-CHO等,常含有双键) 由于这类定位基的存在,使得苯环上的取代反应发生在间位. 如:苯磺酸在发烟硫酸(SO3.H2SO4)中磺化,生成间苯二磺酸
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苯环酰基化
的条件
答:
苯环酰基化的条件如下:
1、苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下,在苯环上引入一个酰基的反应,生成物为芳香酮
。2、最常用催化剂为无水三氯化铝,需要在惰性溶剂中进行。3、苯环上有第二类取代基时,酰基化反应发生在间位此反应的催化剂是路易斯酸。
有一苯的傅氏
酰基化
反应
答:
右边的苯环 左边的苯环连接的是导致苯环惰性的羰基
,右边的苯环连接导致苯环活泼的亚甲基.所以应该活泼的苯环与乙酰氯反应.应该上对位.因为亚甲基是第一类定位,上邻对位,但邻位位阻较大 所以对位为主要产物
引入
酰基
纯化
苯环
,苯环不再发生酰化吗?
答:
通过傅克反应,以酰氯或者有机酸酐,在苯环上引入酰基,
由于酰基有非常强的吸电子作用,使苯环的亲核能力大大下降
,因此与烷基化不同,酰基化只能上一个酰基基团,反应的选择性非常高。
傅克单
酰基化
反应中,化合物的优先取代位置怎么判断?
答:
苯环上有第一类取代基时,酰基化反应发生在邻、对位
;苯环上有第二类取代基时,酰基化反应发生在间位。
酰基
是什么
答:
乙
酰基
、苯磺酰胺,
酰基
可与—X、—OR′,—NH2,—HNR′—NR′2′结合生成羧酸衍生物:酰卤,酸酐,酯,酰胺,(N—取代酰胺),(N—二取代酰胺)。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活泼,但仍能发生一系列的加成-消除反应。当酰基与
苯环
相连时,可使苯环致钝,再进基主要进入其间位。
酰基
是什么
答:
当
酰基
与
苯环
相连时,可使苯环致钝,再进基主要进入其间位。 在有机化学中,酰基主要指具有结构的基团。醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等几乎都有酰基。 酰基不是一种区别有机物类别的基团。有机化合物
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