PCR扩增温度怎样设置?

如题所述

1、退火温度低于引物Tm值5 ℃左右,一般在45~55℃。

退火温度需要从多方面去决定,一般根据引物的Tm值(Tm值=4(G+C) +2(A+T))为参考,根据扩增的长度适当下调作为退火温度。然后在此次实验基础上做出预估。退火温度对PCR的特异性有较大影响。

2、延伸时间:1min/kb(10kb内)。

引物延伸一般在72℃进行(Taq酶最适温度)。但在扩增长度较短且退火温度较高时,本步骤可省略延伸时间随扩增片段长短而定,一般推荐在1000bp以上,含Pfu及其衍生物的衍生设定为1min/kbp。

扩展资料

PCR的过程:

1、DNA变性:(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA

2、退火:(60℃-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。

3、延伸:(70℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP为原料,从引物的3′端开始以从5′→3′端的方向延伸,合成与模板互补的DNA链。

参考资料来源:百度百科—PCR

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