三类驾校申请资料？
三类驾校基本要求有：
1、车：只能申报一种车型，并且此种车型数量在10台以上。
2、场地：场内驾驶九个科目齐全达标，第五台配置一个桩库，场内道路按教学车辆台数X25米计算，桩库、侧方位库、限速限宽门等需要配置金属龙门骨架。
3、人员：每台教学车辆配置一名实操教练，每10车另需配置一名理论教员，所有教学人员须持有效的驾驶员教练证。
办理的基本流程：
1.提出申请，主管部门为县区一级的运管部门，取得批复，因为后面的场地建设等工作一定要请他们来指导，这样做既能快速建设出合格的场地，也能增进感情。
2.场地建设、聘请人员，购买车辆、接着去工商部门办理驾校名称预审。
3.第二步完成后，便可向县级运管部门申请实地查验，一般情况下，县级运管会上报至市级运管，由市级运管上报省驾培办。
4.验收合格后，运管部门会颁发一个道路运输许可证给你，这是你就可以凭此办理如工商、税务、机构代码、消防等许可。
5.所有证件到齐后，开具购车发票，去车管所上牌。
6.所有证件及资料齐全了，就可以请交警部门来验收了，所有资料造册，一式多份，相关部门都需送达，自己可留一份底。
医疗三类证是什么意思？
三证是指：医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证。
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市销售、使用的医疗器械的安全性、有效性进行系统评价，以决定是否同意其销售、使用的过程。
它分为境内医疗器械注册和境外医疗器械注册，境外的医疗器械不管是一类，二类，三类都要到北京国家食品药品监督局办理：境内的一，二类医疗器械在当地的省或市食品药品监督局办理，三类的到国家食品药品监督局办理。医疗器械注册证是指医疗机械产品的合法身份证。
医疗器械许可证一类二类三类区别？
根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。
大三类介质包含哪些？
介质三类包括：柴油、汽油、油漆、丙酮、煤油、乙醇、二氧化硫等易燃液体危险品。
三类危险品包括柴油、汽油、油漆、丙酮、煤油、乙醇、二氧化硫等易燃液体。
运输汽油的油罐车是运输危险化学品的专用车辆。是经过省级安全技术监督部门按照国家标准进行检查，并备案，发放危险化学品道路运输许可证的特种车辆，不能随意变更运输介质。
阜阳三类汽修如何备案？
1.递交书面申请到所在地区。县级交通局汽车维修管理办公室（简称汽修办），汽修办会向申请人提交一套完整的格式性的申请资料。
2.汽修办管理人员到现场（汽修厂）实地体检软、硬件设施可否符合申办的开业要求，并会指出应作什么整改和增加。
3.经汽修办验收符合开业要求后颁发《类汽车维修经营许可证》。
4.凭《类汽车维修经营许证》向当地工商管理部门申请《工商营业执照》。
5.凭《工商营业执照》向当地税务管理部门申请税务登记。汽车维修公司等级的含义：根据原交通部的（B16739.1-3-1997）部颁准则，汽车维修公司共分为三类。
一类：从事汽车大修和总成修理，也可从事汽车维护、小修和专项修理二类:从事汽车一、二级维护和汽车小修三类:专门从事汽车专项修理和维护，主要如车身，涂漆，装饰座垫，水箱，轮胎，曲轴修磨，镗缸，电气等专项维修.