先天性肌营养不良是通过什么遗传的？

Question

如题所述

Answer 1

，但是另一个染色体X是非常正常的。所以通常不得病，只是致病基因的携带者。不过将来这个女孩生下一个儿子的话，多半会得病。

儿子继承了母亲携带致病染色体X和父亲健康的染色体Y，由于一般在男性基因中，X都为显性基因，所以这种组合的儿子会患有肌营养不良的病症。

女儿从父母那里遗传了正常的染色体，所以女儿既不会得病，又不会成为肌营养不良基因的携带者。母亲是携带者，遗传给男孩，如果是男孩会发病，如果是女孩不发病，所以他们的孩子还会遗传到下一代。

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。

肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。

也可累及心肌。

目前，虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，只能使用免疫抑制药物来延缓病情，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。

儿子继承了父母健康的染色体，儿子不会生病。

以上就是对于先天疾病肌营养不良的遗传规律的介绍，患者和家属朋友们在发现疾病的同时，一定要及时的去治疗，早发现早治疗不但可以减少身体上的伤害，也可以很好的减少一些治疗费用。

拖延治疗，不光病情加深、治疗难度加大，而且治疗费用也会增多。