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羊水穿刺快速检测,提示排除13、21三体。这是什么意思?
如题所述
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推荐答案 2017-04-12
就是正常 没事 这个检查就是看孩子有没有染色体异常 你的结果表示没有异常 另外如果有异常医生肯定会和你说的 这是大问题
追问
羊穿检查只有排除13、21 还有个18怎么没有呢?
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其他回答
第1个回答 2017-04-12
人的每号染色体正常是成一对的,如果出现3个一样的,就不正常了。称为第几号染色体三体综合症。
第2个回答 2018-01-08
你好 我也是在郑大一附院做的
羊穿
,提示的跟你一样 书面报告也没出来 这样光提示13,
21三体
短信也没说18三体 这结果正常吗?
第3个回答 2017-10-10
楼主,我也只是提示个21三体无异常,13 18没提示,你最终结果排除了18吗
第4个回答 2017-06-21
您的最终结果怎么样啊?排除18三体了吗?
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21三体
综合征,风险值1:11000但医生提醒年龄高风险,到底
什么意思
i
答:
你好,
你的情况建议还是做羊水穿刺 指导意见:一是年龄大了,虽然21三体综合征为低风险,但是接近与临界值
,祝你健康好孕 病情分析:唐筛正常值21三体综合征小于1:270,18-三体综合征小于1:350 指导意见:根据您的情况,
属于高龄产妇
,唐筛提示高风险是表明患该种先天性异常的几率增大,羊水穿刺是确诊...
无创DNA
检测
数据18染色体高于
13
和
21是
男宝还是女宝
答:
无法判断。原因是
21
、18、
13这
三条染色体上的基因数目少,出现
三体
变异后胎儿存活下来的可能性大,也就是能够生下来。其它染色体上基因数目多,如果数目变异,对胎儿的影响是致命的,基本上在发育早期就流产了。所以在医学上21、18、13这三条染色体异常的病例多,无创DNA
检测
积累的数据也多,因而检测准确...
唐氏筛查
21三体
风险值是1:575,需要做无创DNA或者
羊水穿刺
吗
答:
你这是临界风险。唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险,建议听取医生意见,可以进一步做
羊水穿刺
或者无创DNA
,排除
胎儿畸形风险。
唐氏筛查和无创dna的区别
答:
是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病
检测
技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。最早可于孕12周进行,较好的检测时间为12周—23周+6天。可以检出99%以上的唐氏症...
无创
什么
时候可以做?需要提前多久预约呢?
答:
无创产前
检测
最佳时间是12-22+6孕周,而预约时间则建议至少提前一周。无创产前检测(NIPT)是一项利用高通量DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行检测的先进技术,旨在评估胎儿是否存在染色体非整倍体异常风险,如
21三体
综合征、18三体综合征和
13三体
综合征等。具体来说,这项检测的最佳进行时间为...
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