有机化学比较酸性

第十题
谢谢

羧酸的酸性大于苯酚,大于醇,这个是一般规律。同样的羧酸,含有的吸电子基越多,吸电子能力越强,羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散,酸性越强,所以有上面的顺序。对位硝基有吸电子共轭和吸电子诱导效应,间位的硝基只有吸电子诱导效应,没有吸电子共轭效应。
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第1个回答  2019-04-12
11D 12C 13A

10从答案看出题人想要考察醇的溶剂化效应下的酸性排序,所以1>2>4可以排除C;苄基的空间体积肯定大于乙基,所以1>3,排除A;异丙基与苄基的空间体积,呃,我倾向于苄基小于异丙基,所以BD我更偏向于D。另外醇2,4的结构出题人画的有问题。本回答被提问者采纳
第2个回答  2019-04-13
答案是A。因为醇的酸性大小取决于分子中所连的基团的电性有关,当分子中连吸电子基时,酸性增强,连推电子基时酸性减弱。且推电子基越多酸性越弱,由此得到上述结论。
第3个回答  2019-04-12
可以按极性共价键看,与氢相连的基团,吸电子能力越强的话那边就更偏负,氢原子也就越偏正电性,这样极性更强,键更弱,质子更容易离去,酸性也就更强
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