不是的。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
适用人群：
1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2.孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
3.有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
无创亲子鉴定是当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，产前亲子鉴定可从孕妇羊水或静脉血（采取孕妇静脉血为样本的鉴定亦称无创亲子鉴定）及胎儿绒毛中提取胎儿DNA，通过鉴定胎儿的DNA（脱氧核糖核酸）确认父子关系。
孕妇可以根据孕期选择抽取绒毛或者羊水，安全起见，一定要选择三甲妇产科医院进行手术。一般孕妇怀孕10周-13周，即可以由医生采集胎儿绒毛，16周-24周则可以采集羊水，技术成熟的妇产科医院在16周-30周都可以采集羊水。
扩展资料
产前无创DNA检查的重要性：
我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。
我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。
无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。
亲子鉴定的鉴定人群：
从申请者看，可能会有这样几类情况，未婚男女同居造成怀孕，男方不认账了，女方因为民事纠纷进行索赔抚养需要证明，需要鉴定；夫妻之间正常怀孕，男方怀疑腹中孩子有问题，提出鉴定；已婚妇女怀孕，男方有证据证明爱人与第三者有通奸关系，要求承担抚养费，提出鉴定；
夫妻正常离婚，丈夫可能不履行抚养义务，女方提出鉴定；还有就是有的女方由于继承遗产需要，提出产前鉴定等。
亲子鉴定一般需要男、女双方同时或女方自带男方样本到场，在这一群对自己孩子的父亲究竟是谁产生困惑的鉴定群体中，起码有七八成是因为这些孕妇曾发生过婚外情或性乱行为。而最终的鉴定结果也显示，她们的孩子还真不一定是‘原配’的”。
即便是亲生父子(女)，父权概率为100%的可能性基本不存在，所以国际惯例一般认定父权概率99.73%以上的契合，即支持存在亲子关系。
参考资料来源：百度百科-无创DNA产前检测技术百度百科-产前亲子鉴定
不是的。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
适用人群：
1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2.孕20周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
3.有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
无创亲子鉴定是当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，产前亲子鉴定可从孕妇羊水或静脉血（采取孕妇静脉血为样本的鉴定亦称无创亲子鉴定）及胎儿绒毛中提取胎儿DNA，通过鉴定胎儿的DNA（脱氧核糖核酸）确认父子关系。
孕妇可以根据孕期选择抽取绒毛或者羊水，安全起见，一定要选择三甲妇产科医院进行手术。一般孕妇怀孕10周-13周，即可以由医生采集胎儿绒毛，16周-24周则可以采集羊水，技术成熟的妇产科医院在16周-30周都可以采集羊水。
扩展资料：
无创DNA检测严格说是无创产前DNA检测，就是以前常说的唐氏筛查，唐氏筛查只检测21号染色体，但是现在的技术都是把18、13号染色体都包含在内。
该项检测一般是孕周12周后取母血为无创产前DNA检测，同时还可以16-24周取羊水检测21、18、13号染色体是否异常。
无创亲子鉴定严格说是无创胎儿亲子鉴定，就是6周后取母血，检测母血中游离态的DNA信息与可疑父亲做亲子关系分析，16-24周取羊水做亲子鉴定为胎儿羊水亲子鉴定。
如果用口腔拭子或指甲或烟头或牙刷作为亲子鉴定样本的话，这些样本采集都是无创的，亦可理解为亲子鉴定无创样本，也成为无创亲子鉴定了。
无创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术，该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，对孕妇外周血中的游离DNA进行检测和分析，是一项安全、精确、快速的新型检测技术。
目前发病率较高的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征），都在其检测范围内。
无创产前亲子鉴定，是通过采集孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序、生物信息学分析，从中得到胎儿的遗传信息，与父母的遗传信息进行比对，来确认亲子关系。
参考资料：百度百科——无创DNA产前检测技术
本回答被网友采纳无创DNA，也称无创DNA检测，是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。
那么什么又是无创亲子鉴定?
这个不用小编多说吧!无创亲子鉴定就是是通过采集孕妇的静脉血，提取血样中的胎儿游离DNA信息与疑父的DNA进行对比，确定胎儿的亲生父亲。
无创dna与无创亲子鉴定的区别：
无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天)，则检测风险增高;过小(孕周<12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。
无创DNA检测和无创DNA亲子鉴定不是一个意思的
虽然都是抽母体静脉血做检测，但是无创DNA检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创DNA检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。
无创DNA亲子鉴定是通过游离母体血液当中胎儿DNA信息，与疑似父亲的DNA样本进行比对，从而确认亲子鉴定，无创DNA亲子鉴定在孕妇怀孕7周以后即可检测。目前结果准确率可以达到99.999%